Avitinib maleate是一種基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生長因子受體 (EGFR) 抑制劑，IC50 值為7.68 nM。

艾維替尼，也稱為AC0010或AC0010MA，是一種口服，不可逆，表皮生長因子受體（EGFR）突變選擇性抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。 口服給藥后，阿維替尼共價結合并抑制EGFR突變形式的活性，包括耐藥性T790M EGFR突變體，其可預防由突變形式的EGFR介導的信號傳導。 這可能既誘導細胞死亡又抑制EGFR突變的腫瘤細胞中的腫瘤生長。 EGFR是一種在多種Ys中突變的受體酪氨酸激酶，在腫瘤細胞增殖和腫瘤血管形成中起關鍵作用。 由于該試劑對EGFR的突變形式具有選擇性，因此與非選擇性EGFR抑制劑相比

H3B-6527是一個有選擇性的FGFR4抑制劑，有抗腫瘤的性質。

Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 的 IC50 值是2.2 nm，是一種有選擇性和新穎的抑制劑。 在B細胞中ONO-4058結合BTK，因此阻止B細胞受體信號和阻礙B細胞的發展。

ONO-4059 analog 是 ONO-4059 的類似物，ONO-405是一種高效的選擇性Btk抑制劑。

PD166866是選擇性的FGFR1酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為52.4 nM。

S49076是新穎高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制劑， IC50值小于20 nM。

ISCK03是特異性的SCF/c-Kit抑制劑。

Fisogatinib (BLU-554) 是一種有效的高選擇性口服的 FGFR4 抑制劑，其 IC50 值為 5 nM。Fisogatinib 在依賴 FGFR4 信號傳導的肝細胞癌 (HCC) 模型中具有顯著的抗腫瘤活性。

Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一種新型 FAK 抑制劑，抑制 FAK 在 Tyr397 位點磷酸化，這種作用具有時間和劑量依賴性。

JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶點激酶抑制劑，可抑制 VEGFR2，PDGFRβ 和 EphB4。

UNC569 is a novel small-molecule MER inhibitor with efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo.

Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是活性代謝物R406的原藥，是Syk抑制劑，IC50為41 nM。

R406 free base 是Syk抑制劑，IC50為41 nM，對Lyn活性較弱。

GW2580 是口服有效的，選擇性的 c-Fms 激酶抑制劑，體外實驗中在 0.06 μM 時可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 與 cFMS 激酶結合的競爭性抑制劑，并且可以抑制集落刺激因子 1 信號傳導。

SUN11602是一種新型的堿性苯胺化合物，具有成纖維細胞生長因子活性。

Regorafenib (BAY 73-4506) 是一種多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分別為13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度選擇性的、BTK 的不可逆共價抑制劑，其IC50 值為8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 有治療自身免疫性疾病的潛能。

Belizatinib 是一種有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 雙重抑制劑，對野生型重組 ALK 的 IC50 值為0.7?nM。

KRN-633 是 VEGFR 的有效抑制劑，對VEGFR1，VEGFR2 和 VEGFR3的IC50 值分別為170，160和125 nM。

Repotrectinib (TPX-0005) 是一種有效的 ROS1 (IC50=0.07 nM), TRK (0.83/0.05/0.1 nM=TRKA/B/C) 抑制劑. Repotrectinib (TPX-0005) 也有效抑制 WT ALK (1.01 nM) 和突變 ALKs，包括 ALK G1202R (1.26 nM)，ALK L1196M (1.08 nM). Repotrectinib (TPX-0005) 也抑制其他多種酶，如 JAK2 (1.04 nM)、LYN (1.66 n

CHMFL-BMX-078是高效的，選擇性的，不可逆的，類型II BMX激酶抑制劑，IC50值為11 nM。