AMG9810是選擇性和競爭性的香草素受體1 (TRPV1) 拮抗劑，對人類和大鼠TRPV1的IC50值分別為24.5 和 85.6 nM。

(2E)-(7-Fluoro-1-isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)acetic acid

GSK2193874 是具有口服活性的有效的選擇性 TRPV4 拮抗劑，作用于 rTRPV4 和 hTRPV4，IC50 分別為 2 nM 和 40 nM。

AMG 333是有效，高選擇性的 TRPM8 拮抗劑，IC50為13 nM。

GSK1016790A是有效的瞬時受體電位香草酸4 (TRPV4) 激活劑。

RN-1734 是一種選擇性 TRPV4 通道拮抗劑，完全拮抗 4αPDD 介導的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4，IC50 分別為 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明顯降低腫瘤壞死因子 α (TNF-α) 和白細胞介素 1β (IL-1β) 的產生，而不改變 olig2- 陽性細胞的數量。

HC-067047 是一種有效的選擇性 TRPV4 拮抗劑，可逆地抑制流經人，大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的電流，IC50 值分別為 48 nM，133 nM 和 17 nM。

TRPM8 antagonist 2 是一種有效的，選擇性的 TRPM8 拮抗劑，IC50 值為 0.2 nM，可用于研究神經性疼痛綜合癥。

AMG 517是有效的香草素受體-1 (TRPV1) 拮抗劑，IC50值為0.5 nM。

Icilin是TRPM8離子通道激動劑。

Optovin是可逆性光敏TRPA1激活劑，斑馬魚模型中可通過光敏活性觀察其運動行為。

Clemizole hydrochloride 是一種 H1 組胺受體 (H1 histamine receptor) 拮抗劑，抑制 HCV 復制。

ML204是TRPC4/C5離子通道新型高效抑制劑。

RQ-00203078是一種口服有效的, 高度選擇性TRPM8拮抗劑，作用于鼠和人離子通道, IC50 值分別為5.3 和 8.3 nM。

Mavatrep是一種口服生物有效的TRPV1拮抗劑, 對hTRPV1通道具有高親和力, 抑制TRPV1激動劑與[3H]-Resiniferatoxin結合(Ki=6.5 nM), 對CYP亞型 3A4, 1A2, 和 2D6的酶活性作用效果較低。

Clemizole是H1受體拮抗劑，還能抑制NS4B的RNA結合及HCV的復制。

SKF-96365 hydrochloride 是非選擇性的TRP通道抑制劑。

SB-366791是一種有效的選擇性vanilloid 受體 (VR1/TRPV1) 拮抗劑，IC50為5.7±1.2 nM。

BCTC作用于前列腺癌 (PCa) DU145細胞，有效且特異性抑制瞬時受體陽離子通道M成員8(TRPM8)。

TRPC6 inhibitor is a potent TRPC6(Transient receptor potential cation channel, subfamily C, member 6) inhibitor.

SB-705498 is a potent, selective and orally bioavailable transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor antagonist with a pIC50 of 7.1.