Belizatinib 是一種有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 雙重抑制劑，對野生型重組 ALK 的 IC50 值為0.7?nM。

Selitrectinib (LOXO-195) 是原肌凝蛋白相關激酶 (TRK) 的一個二代抑制劑，其對 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分別為 0.6 nM 和 <2.5 nM。

GW 441756是特異的高活性原肌球蛋白相關激酶A（TrkA）抑制劑，IC50為2 nM，對c-Raf1和CDK2幾乎無活性。

ANA-12是有效，選擇性的 TrkB 拮抗劑，對高親和力和低親和力位點的IC50 分別為45.6 nM和41.1 μM。

Entrectinib (NMS-E628) 是有效，有口服活性的且具有中樞神經活性的 Trk, ROS1 和 ALK 抑制劑，抑制 TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 和 ALK 的IC50 值分別為 1, 3, 5, 12 和 7 nM。具有抗腫瘤活性。

Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate; ARRY-470 sulfate) 是一種 ATP 競爭性的、口服選擇性抑制劑，對原肌凝蛋白相關激酶 (TRK) 家族受體的三個亞型 (TRKA，B 和C) 具有納摩爾級別的 50% 抑制濃度。