S49076是新穎高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制劑， IC50值小于20 nM。

UNC569 is a novel small-molecule MER inhibitor with efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo.

S49076 is a novel kinase inhibitor of MET, AXL, and FGFR with strong preclinical activity alone and in association with bevacizumab.

RU-301 是 pan-TAM 受體抑制劑，通過在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 結構域之間的界面處結合發揮 pan-TAM 抑制活性，Kd 和 IC50 值分別為 12 μM 和 10 μM。

UNC2025 是一種強效、高口服活性的 Mer/Flt3 抑制劑，IC50 值分別為 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 對MERTK 的選擇性是 Axl 的 45 倍 (IC50=122 nM; Ki=13.3 nM)。UNC2025 具有良好的 PK 特性，可用于急性白血病的研究。

Dubermatinib (TP-0903) 是具有高效性和選擇性的Axl受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為27 nM。

SGI-7079是一種Axl抑制劑, 顯著抑制 SUM149 和 KPL-4 細胞增殖, IC50 分別為0.43 和 0.16 μM。

UNC2025是一高效、具口服活性的雙重Mer/Flt3抑制劑，對Mer和Flt3的IC50值分別為0.8nM和0.74nM。