Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是活性代謝物R406的原藥，是Syk抑制劑，IC50為41 nM。

R406 free base 是Syk抑制劑，IC50為41 nM，對Lyn活性較弱。

TAK-659 hydrochloride 是有效，選擇性，有口服活性的脾臟酪氨酸激酶 (Syk) 抑制劑，IC50 值為 3.2 nM。

BAY 61-3606 是一種口服有效的，ATP 競爭性的，可逆的選擇性 Syk 抑制劑，Ki 為 7.5 nM，IC50 為 10 nM。BAY 61-3606 降低神經母細胞瘤細胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 細胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌細胞，通過下調 Mcl-1 促進 TRAIL 誘導的細胞凋亡。

PRT-060318 (PRT318)是新穎選擇性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制劑， IC50值為4 nM。

R406 是一種ATP競爭性的 Syk 抑制劑，Ki 為 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50 為 41 nM。

BAY 61-3606 dihydrochloride 是一種口服有效的，ATP 競爭性的，可逆的選擇性 Syk 抑制劑，Ki 為 7.5 nM，IC50 為 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神經母細胞瘤細胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 細胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌細胞，通過下調 Mcl-1 促進 TRAIL 誘導的

RO9021 是一種可口服的，ATP 競爭性的 SYK 抑制劑，IC50 值為 5.6 nM。

Fostamatinib (R788) 是R406的活性代謝物的原藥，是Syk抑制劑，IC50為41 nM。