UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一種高效的 c-Src 抑制劑，Kd 為 2.7 nM。UM-164 還高效抑制 p38α 和 p38β 活性。

1-Naphthyl PP1 hydrochloride 是src家族抑制劑，對v-Src，c-Fyn，c-Abl，CDK2和CAMK II的IC50分別為1.0，0.6，0.6，18和22 μM。

RK-24466 (KIN 001-51) 是一種高效選擇性的 Lck 抑制劑; 抑制Lck (64-509) 和LckCD亞型的IC50 值分別為小于1 和2 nM。

AMG-47a是Lck激酶抑制劑，能抑制T細胞增殖。

Saracatinib (AZD0530) 是一種有效的 Src 抑制劑，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk, IC50 為 2.7 至 11 nM 。

KX1-004是Src-PTK抑制劑。

WH-4-023 是一種有效的選擇性的 Lck/Src 抑制劑，IC50 分別為 2 nM/6 nM，對p38α 和 KDR作用效果稍弱。

Tirbanibulin (KX2-391) 是一種擬肽類 Src 抑制劑，靶向 Src 的多肽底物結合位點，對多種癌細胞株 GI50 為 9-60 nM。

1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1)是src家族抑制劑，對v-Src，c-Fyn，c-Abl，CDK2和CAMK II的IC50分別為1.0，0.6，0.6，18和22 _mu_M。

Src Inhibitor 1是高效選擇性的雙位點Src酪氨酸激酶抑制劑，對Src和Lck的IC50值分別為44 nM和88 nM。