PF-01247324是選擇性且有口服活性的Nav1.8通道阻斷物，對人類重組Nav1.8 的IC50值為196 nM。

PF 05089771是有效的、具有口服活性的、選擇性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制劑，其對 hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 和 musNav1.7 的 IC50 值分別為11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神經性疾病的研究。

PF-06869206 是一種口服有效的選擇性磷酸鈉協同轉運蛋白 NaPi2a (SLC34A1) 抑制劑，IC50 為 380 nM。

GNE-131 是人類鈉離子通道 NaV1.7 (hNaV1.7) 有效的、選擇性抑制劑，其 IC50 值為 3 nM。

A 803467是Nav1.8鈉離子通道阻斷劑，IC50為8 nM，比對Nav1.2，1.3，1.5和1.7的抑制性高100倍。

GS967 (GS-458967)是有效地選擇性的心臟晚期鈉電流抑制劑（late INa），在心室肌細胞和心臟中的IC50值分別為0.13和0.21 μM。

Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) 是鈉離子通道Nav1.7有效抑制劑。

Sodium ionophore III (ETH2120)是適用于測定血液、血漿、血清中的鈉活性的Na+載體。

ICA-121431 是一種納摩爾級別強效廣譜電壓門控鈉通道 (Nav) 阻滯劑，對人 Nav1.1 和 Nav1.3 亞型具有等效選擇性，IC50 值分別為 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 對Nav1.2 的抑制作用較弱 (IC50=240 nM)，對 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表現出大于 1000 倍的選擇性(IC50s >10 μM)。

(2R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropanamide

Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一種抗心絞痛和抗缺血劑，可通過抑制內向鈉電流的后期作用 (對 INa 和 IKr 的 IC50 值分別為 6 μM 和 12 μM) 來發揮功效，而不會影響心率或血壓。Ranolazine dihydrochloride 還是脂肪酸氧化的部分抑制劑。

Nicainoprol 是一種快速鈉通道 (sodium-channel) 阻斷劑，是一種有效的抗心律失常劑。

AM-2099是電壓門控鈉通道Nav1.7的有效，選擇性的抑制劑，對人類Nav1.7的IC50值為0.16 μM。