IDO-IN-1 是一種有效的吲哚胺-2,3-雙加氧酶 (IDO) 抑制劑，IC50 為 59 nM。

Linrodostat (BMS-986205) 是一種選擇性的不可逆的吲哚胺 2,3-雙加氧酶 1 (IDO1) 抑制劑，對 IDO1-HEK293 細胞具有有效的抑制作用，其 IC50 值為1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌癥中具有良好的藥理活性。

Selumetinib (AZD6244) 是一種高效選擇性的，非 ATP 競爭性的 MEK1/2 抑制劑， 抑制 MEK1 的 IC50 為14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。

Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制劑，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分別為 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，誘導凋亡 (apoptosis)。

GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑，IC50 為 0.13 nM。

Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效，選擇性，可口服的 MEK1 抑制劑，抑制MEK1 的 IC50 為4.2 nM。

PLX-4720 是一種有效的，選擇性的 B-RafV600E 抑制劑，IC50 值為 13 nM；與對 c-Raf-1 的選擇性相同，是野生型 B-Raf 選擇性的 10 倍。

Pexidartinib (PLX-3397) 是一種有效的，具有口服活性的、選擇性ATP-競爭性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制劑，IC50 值分別為 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 對 c-Kit 和 CSF1R 的選擇性是對其他相關激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分別為 160，350，860，880 和 8

LY3009120是泛 RAF 抑制劑，其抑制BRAFV600E，BRAFWT 和CRAFWT 的 IC50 分別為5.8，9.1和15 nM。

PLX4032 (Vemurafenib, RG7204, Zelboraf, RO5185426) is a novel and potent inhibitor of B-RafV600E with IC50 of 31 nM.

Vismodegib (formerly GDC-0449) is a hedgehog antagonist, is also an orally bioavailable small molecule with potential antineoplastic activity.

RAF265 (CHIR-265) is a highly selective B-Raf and VEGFR2 inhibitor with IC50 of 3-60 nM and EC50 of 30 nM, including B-Raf, C-Raf and mutant B-Raf.