Salermide是Sirt1 and Sirt2的抑制劑，可引起強效的癌癥特異性的凋亡性細胞死亡。

Thiomyristoyl是高效特異性的SIRT2抑制劑，IC50值為28 nM。

CAY10602 是一個 SIRT1 激活劑。

3-TYP 是一種選擇性的 SIRT3 抑制劑，IC50 值為 16 nM, 比對 SIRT1 和 SIRT2 的選擇性強，IC50 值分別為 88 nM 和 92 nM。

Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制劑，同時可激活 p53，在癌癥研究中可能具有潛在的治療作用。

OSS_128167 是一個選擇性 SIRT6 抑制劑，對于 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分別為 89，1578 和 751 μM。

Cambinol是 SIRT1 和 SIRT2 的抑制劑，IC50 值分別為 56 和 59 μM。

一種新型有效的選擇性Sirt2抑制劑，IC50為3.745 uM；對Sirt1和SIRT3沒有抑制活性（IC50>100 uM）。

Selisistat (EX-527) 是一種有效，選擇性的 SIRT1 抑制劑，IC50 為 98 nM。

SRT 1720 Hydrochloride 是選擇性的 SIRT1 激活劑，EC1.5為 0.16 μM，對 SIRT2 和 SIRT3 的作用較弱，EC1.5 值分別為 37 μM 和 300 μM。

Tenovin-6 是一種 SIRT1、SIRT2 抑制劑，p53 的激活劑，微弱抑制 HDAC8 的活性，對 SirT1 peptide deacetylase，SirT2 和 SirT3 的 IC50 值分別為 21 μM，10 μM 和 67 μM。

AK-7 是一種可透過細胞及血腦屏障的 SIRT2 抑制劑，IC50 值為 15.5 μM。

SRT 2104 是一種首創、高度選擇性、可通過血腦屏障的 Sirt1 (依賴于 NAD+) 激活劑，增加 Sirt1 蛋白水平，但對其 mRNA 無作用。用于糖尿病和亨廷頓氏癥的研究。

AGK2 是一個選擇性 SIRT2 抑制劑，其 IC50 值為 3.5 μM。AGK2 也可以抑制 SIRT1 和 SIRT3，且IC50 值分別為 30 和 91 μM。

Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的雙重抑制劑，同時為 p53 的激活劑，可用于癌癥研究。

SIRT2 Inhibitor II, AK-1 inhibits SIRT2 selectively over SIRT1 and SIRT3.

SRT1720 is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5 = 0.16 μM) versus the closest sirtuin homologues, SIRT2 and SIRT3 (SIRT2: EC1.5 = 37 μM；SIRT3: EC1.5 > 300 μM).

SRT3025 is a sirt1 activator.