Y-27632 dihydrochloride 是口服有效的， ATP 競爭性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制劑，Ki 分別為 220 nM 和 300 nM。Y-27632 dihydrochloride 誘導凋亡 (apoptosis)。Y-27632 dihydrochloride 通過上皮-間充質過渡樣調節引發人誘導多能干細胞 (hIPSCs) 選擇性地分化為間胚層譜系。

BDP5290 是 ROCK 和 MRCK 的有效抑制劑，對于 ROCK1，ROCK2，MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 值分別為 5 nM，50 nM，10 nM 和 100 nM。

Thiazovivin 是一種有效的 ROCK 抑制劑，對人胚胎干細胞具有保護作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。

GSK429286A是選擇性的 ROCK1 抑制劑，IC50 值為14 nM。

RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制劑，IC50值分別為14.5 nM 和6.2 nM。

Ripasudil (K-115) 是 ROCK 特異性抑制劑，能夠抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性，IC50 值分別為 19 和 51 nM。

SLx-2119 (KD-025) 是選擇性的 ROCK2 抑制劑，IC50 值為 105 nM。

1-(3-methoxybenzyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea

Hydroxyfasudil hydrochloride 是一種 ROCK 抑制劑，可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性，IC50 值分別為 0.73 和 0.72 μM。

SAR407899 是一種選擇性的，有效的，ATP 競爭性的 ROCK 抑制劑，對 ROCK-2 的 IC50 值為 135 nM，對人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分別為 36 nM 和 41 nM。

SR-3677 is a new potent and selective ROCK-II inhibitor with an IC50 of ~3 nM in enzyme and cell based assays; IC50 for ROCK-I is 56 ± 12 nM.

GSK269962A(GSK269962) is a potent ROCK inhibitor (IC50 values are 1.6 and 4 nM for recombinant human ROCK1 and ROCK2 respectively); displays greater than 30-fold selectivity for ROCK against a panel of serine/threonine kinases.

Fasudil Hcl(HA-1077; AT-877) is a potent inhibitor of ROCK-II, PKA, PKG, PKC, and MLCK with Ki of 0.33 μM, 1.6 μM, 1.6 μM, 3.3 μM and 36 μM, respectively.