WEHI-345 是一種有效的選擇性 RIPK2 激酶 抑制劑，IC50 值為 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化結構域 (NOD) 刺激下可延遲 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。

GSK-872 是 RIPK3 抑制劑，高親和力結合 RIP3 激酶結構域，IC50為1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50為1.3 nM。

GSK2982772是可口服的、有效的ATP競爭型的RIP1酶抑制劑，對人和猴子 RIP1 的IC50值分別為16 nM 和 20 nM。

HS-1371是高效，ATP-competitive的受體相互作用蛋白3 (RIP3)抑制劑，IC50 為 20.8?nM。

GSK2983559 active metabolite 是 GSK2983559 的活性代謝物。GSK2983559 active metabolite 是一種受體相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制劑，詳細信息請參考專利 WO/2014043446 A1 中的化合物 example 1。

GSK583 是一種高效、口服有效的、高選擇性的 RIP2 Kinase 抑制劑，其 IC50 值為 5 nM。GSK583 可同時抑制TNF-α 和IL-6 的產生，IC50 值為 200 nM。