M2698 is a potent dual-inhibitor of p70S6K and Akt that affects tumor growth in mouse models of cancer and crosses the blood-brain barrier.

BI-D1870 是ATP 競爭性的，細胞可滲透性的 RSK 抑制劑，抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的IC50 值分別為 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。

Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的雙重抑制劑，KD 分別為 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 還抑制 RSK1，RSK2，RSK3 和 RSK4，IC50 分別為 0.5，2.5，3.3 和 10.0 μM。

LY-2584702 tosylate salt 是一種 ATP 競爭性的選擇性 p70S6K 抑制劑，IC50 為 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 為 2 nM。

SL 0101-1 (SL0101) 是從熱帶植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透細胞的、選擇性的、可逆的、ATP競爭性的 p90核糖體S6激酶(RSK) 的抑制劑，其IC50 值為 89 nM。能夠抑制人乳腺癌細胞株MCF-7 的增殖活性，并在細胞 G1 期引起阻滯。

LJH685 是一種有效的選擇性 RSK 抑制劑, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 為 6、5、4 nM。

LJI308是新型有效的RSK抑制劑, 抑制RSK1, RSK2, 和RSK3 IC50值分別為6 nM, 4 nM, 和13 nM。