Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是活性代謝物R406的原藥，是Syk抑制劑，IC50為41 nM。

Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度選擇性的、BTK 的不可逆共價抑制劑，其IC50 值為8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 有治療自身免疫性疾病的潛能。

Upadacitinib (ABT-494) 是一種高效的、具有口服活性的、選擇性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制劑 (IC50=43 nM)。Upadacitinib（ABT-494）對 JAK1 的選擇性約為 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib (ABT-494) 用于多種自身免疫性疾病的治療。

PF-06651600 是一種口服有效的，選擇性的 JAK3 抑制劑，IC50 值為 33.1 nM。

Edicotinib (JNJ-40346527; JNJ-527) 是一種有效的、選擇性的、具有大腦通透性和口服活性 CSF-1R 抑制劑，IC50?為 3.2 nM。Edicotinib 對 KIT 和 FLT3 的抑制作用較小，IC50?值分別為 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小膠質細胞的擴張，減弱小膠質細胞的增殖和神經退行性變。Edicotinib 具有治療阿爾茨海默病和類風濕性關節炎的潛力。

BMS-986142 是一種有效的、具有高選擇性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制劑，其 IC50值為 0.5 nM。

Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一種有效的，選擇性的典型的 Wnt 信號通路抑制劑，在 SW480 細胞中，用高通量 TCF/LEF 報告基因實驗，測得 EC50 值為 19.5 nM。

Branebrutinib (BMS-986195) 是一個強有效的、布魯頓氏酪氨酸激酶 (BTK) 的不可逆共價、選擇抑制劑，其 IC50 值 0.1 nM。

Spebrutinib (AVL-292; CC-292) 是共價，高選擇性和口服活性的 Btk 抑制劑，IC50 為0.5 nM。

RN486是高活性Btk抑制劑，IC50為4.0 nM。

Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制劑，IC50 分別為1，20 和 112 nM。

Filgotinib (GLPG0634) 是一種選擇性的 JAK 抑制劑，能夠有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分別為 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。

T-5224 是選擇性的轉錄因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制劑，具有抗炎活性，能特異性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 結合活性，而不影響其他轉錄因子的結合活性。T-5224 抑制 IL-1β 誘導的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 轉錄上調。

Peficitinib 是一種可口服的 JAK 抑制劑，對 JAK1，JAK2，JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分別為 3.9，5.0，0.7 和 4.8?nM。

Decernotinib 是一種有效的，可口服的 JAK3 抑制劑，對 JAK3，JAK1，JAK2 和 TYK2 的 Ki 值分別為 2.5，11，13 和 11 nM。

Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制劑，IC50 分別為1，20 和 112 nM。

Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 復制，具有抗 HCV 活性，IC50 約為 100 μM。Mizoribine 是一種免疫抑制劑。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 復制，對 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分別為 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

Pamapimod (Ro4402257) 是一種有效的，選擇性和口服活性的 p38 MAPK 抑制劑，對于 p38α 和 p38β 的 IC50 分別為 14 nM 和 480 nM，Ki 分別為 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 對 p38δ 或 p38γ 亞型沒有活性。Pamapimod 可用于類風濕關節炎和其他自身免疫性疾病的研究。

HDAC-IN-3是組蛋白脫乙酰酶（HDAC）抑制劑，詳細信息請參考專利WO /2008040934 A1。

Fostamatinib (R788) 是R406的活性代謝物的原藥，是Syk抑制劑，IC50為41 nM。