ARS-1620 是一種阻轉異構且有選擇性的 KRASG12C 抑制劑，具有理想的藥代動力學。

ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋體，是突變型 K-Ras G12C 的新型抑制劑，來自專利 WO 2015054572 A1。

ARS-1630 是 ARS-1620 的低活性對映體，是突變型 K-Ras G12C 的新型抑制劑，來自專利 WO 2015054572 A1。

MRTX849 是一種有效，口服可用，突變選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑，具有潛在抗腫瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 殘基處與 KRAS G12C 共價結合，將蛋白鎖定在非活性的 GDP 結合構象中，并抑制 KRAS 依賴性信號轉導。

ZCL278 是一種選擇性的 Cdc42 調節劑，直接結合到 Cdc42，且抑制其功能，Kd 為 11.4 μM。

ML-098（CID-7345532）是GTP結合蛋白Rab7的激活劑，EC50值為77.6nM。

6H05是突變型原癌基因K-ras(G12C)選擇性變構抑制劑。

K-Ras(G12C) inhibitor 12是K-Ras(G12C)抑制劑, K-Ras(G12C) inhibitor 12作用于H1792細胞, EC50為0.32 μM。

NSC 23766 trihydrochloride 是 Rac1 激活的抑制劑。

ARS-853 是選擇性，共價的 KRAS G12C 抑制劑，IC50 為 2.5 μM。ARS-853 通過與 GDP 結合的癌蛋白結合并阻止激活來抑制突變 KRAS 驅動的信號傳導。

K-Ras-IN-1是一種K-ras抑制劑。