CCT196969 是一種泛-Raf 抑制劑，抑制 B-Raf，BRafV600E 和 CRAF，IC50 分別為 0.1, 0.04, 和 0.01 μM。

LXH254 是一種有效的 B/C RAF 抑制劑，詳細信息請參考專利文獻 WO2018051306A1 中的化合物 A。

AZ304 是一種 BRAF 雙重抑制劑，有效抑制野生型 BRAF，突變型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC50 值分別為 79 nM，38 nM 和 68 nM。AZ304 對其他激酶有顯著抑制作用，如 p38 (IC50，6 nM)，CSF1R (IC50，35 nM)。具有抗腫瘤活性。

Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一種有效的口服活性 Raf 抑制劑，對 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分別為 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一種多激酶抑制劑，對 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分別為 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 誘導細胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apo

GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑，IC50 為 0.13 nM。

Dabrafenib Mesylate是ATP競爭型的 Raf 抑制劑，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分別為 5 nM 和 0.6 nM。

Dabrafenib是ATP競爭型的 Raf 抑制劑，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分別為 5 nM 和 0.6 nM。

PLX-4720 是一種有效的，選擇性的 B-RafV600E 抑制劑，IC50 值為 13 nM；與對 c-Raf-1 的選擇性相同，是野生型 B-Raf 選擇性的 10 倍。

BRAF inhibitor 是一種 B-Raf 抑制劑，詳細信息請參考專利文獻 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。

Encorafenib (LGX818) 是一種高效的 BRAF 抑制劑，對 BRAFV600E 細胞有選擇性抗增殖和促凋亡活性，EC50 值為 4 nM。

SB-590885 是一種有效的 B-Raf 抑制劑，Ki 值為 0.16 nM；對其選擇性是對 c-Raf 的 11 倍多。

TAK-632 是一種有效的 pan-RAF 抑制劑，作用于 CRAF，BRAFV600E 和 BRAFWT，IC50 分別為 1.4，2.4 和 8.3 nM。

B-Raf IN 1 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑， IC50 為 24 nM。

ZM 336372 是一種有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制劑。在含有 0.1 mM ATP 的情況下，IC 50 值為 0.07 μM。

Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) 是一種口服高效的 BRAFV600E 抑制劑，Kd 為 14 nM。

LY3009120是泛 RAF 抑制劑，其抑制BRAFV600E，BRAFWT 和CRAFWT 的 IC50 分別為5.8，9.1和15 nM。

L-779450 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑，Kd 為 2.4 nM。

GW 5074 是一種有效的，選擇性的 c-Raf 抑制劑，IC50 值為 9 nM；對 JNK1/2/3，MEK1，MKK6/7，CDK1/2，c-Src，p38 MAP，VEGFR2 或 c-Fms 等沒有作用。

B-Raf inhibitor 1是一種有效的 Raf 激酶抑制劑，作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分別為 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。

PLX7904 是有效的，選擇性的 BRAF 抑制劑，在表達突變體 RAS 的細胞中，對 BRAFV600E 的 IC50 值約為 5 nM。

RAF709 是一種有效的 RAF 抑制劑，抑制 BRAF 和 CRAF，IC50 分別為 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗腫瘤活性。

PLX4032 (Vemurafenib, RG7204, Zelboraf, RO5185426) is a novel and potent inhibitor of B-RafV600E with IC50 of 31 nM.