SHP099是有效，選擇性，有口服活性的 SHP2 抑制劑，IC50 值為70 nM。

TPI-1是SHP-1的抑制劑；抑制重組SHP-1的IC50值為40 nM。

LMPTP抑制劑23是一種有效的，選擇性的，口服生物可利用的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）抑制劑，IC50為0.8 uM；對LMPTP與其他PTP（包括PTP1B）相比具有更高的選擇性，對LMPTP-a的效力高于LMPTP-B；抑制Ki為846 nM的非競爭性LMPTP，在胰島素刺激后顯著增加HepG2 IR磷酸化并在小鼠中逆轉糖尿病而不引起明顯的毒性或體重減輕。

Raphin1 是一種口服生物可利用的，選擇性調節性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制劑。Raphin1 與 R15B-PP1c 全磷酸酶強烈結合 (Kd=33 nM)，與 R15A-PP1c 相比，結合 R15B-PP1c 約為其 30 倍的選擇性。Raphin1 穿過血腦屏障，并減少蛋白質錯誤折疊疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。

BN82002 是 CDC25 phosphatase 家族的有效，選擇性和不可逆的泛抑制劑。 BN82002 抑制 CDC25A，CDC25B2，CDC25B3，CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分別為 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 μM。 BN82002 顯示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高約 20 倍的選擇性。

RMC-4550 是一個有效的、選擇性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)變構抑制劑，其 IC50 值為0.583 nM。

LB-100 是一種蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A) 抑制劑，在 BxPc-3 和 Panc-1 細胞中，IC50 值分別為 0.85 μM 和 3.87 μM。

SHP099 hydrochloride是有效，選擇性，有口服活性的 SHP2 抑制劑，IC50值為70 nM。

NQ301是一種抗血栓劑; 可抑制膠原蛋白激發的兔血小板聚集，IC50值為10 mg/mL。

KY-226 是一種有效的，選擇性的，口服活性的和變構蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制劑，IC50 為 0.25 μM，且不激活 PPARγ 。KY-226 通過增強胰島素和瘦素信號傳導發揮抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 還可以保護神經元免受腦缺血損傷。

A potent, selective, reversible Cdc25 dual specificity phosphatase inhibitor with Ki of 32/96/40 nM for Cdc25A/B/C, respectively.

Benzbromarone is a highly effective and well tolerated non-competitive inhibitor of xanthine oxidase, used as an uricosuric agent, used in the treatment of gout.