NSC632839 是一種非選擇性肽酶抑制劑，抑制 USP2，USP7 和 SENP2，EC50 分別為 45±4 μM，37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。

Carfilzomib是不可逆的蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑，其在ANBL-6和RPMI 8226細胞中的 IC50 為5 nM。

ML364 是一種泛素蛋白特異性肽酶 (USP2) 抑制劑 (IC50=1.1 μM)，具有抗增殖活性，可直接結合 USP2 (Kd=5.2 μM)，誘導細胞周期蛋白 D1 降解增加并導致細胞周期停滯。ML364 增加線粒體活性氧 (ROS) 水平，降低胞內 ATP 含量。

Iberdomide (CC-220) 是 cereblon (CRBN) 調節劑，IC50為60 nM。

TRC051384是熱休克蛋白70 (HSP70) 誘導劑。

Bortezomib (PS-341) 是一種可逆性和選擇性的蛋白酶體抑制劑，通過靶向蘇氨酸殘基有效抑制 20S 蛋白酶體 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破壞細胞周期、誘導細胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 具有抗腫瘤活性。

CCT251236是通過熱休克轉錄因子1 (hsf1) 表型篩選得到的有口服活性的吡啶配體，抑制HSF1介導的 HSP72 誘導的 IC50 值為19 nM。

HSF1A 是一種可滲透細胞的熱休克轉錄因子1 (HSF1) 活化劑。

Skp2 Inhibitor C1(SKPin C1)是特異的Skp2介導的p27降解抑制劑。

Hs-27是一種新型Hsp90抑制劑，在三陰性乳腺癌中具有診斷和治療潛力。

HS-10 is a novel Hsp90 inhibitor increases the Tm of Hsp90 by 10.5°C.

F1063-0967 是一種雙特異性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制劑，其 IC50 值為 11.62 μM。

KBU2046 是一種具有口服活性的，體外細胞運動和侵襲的高選擇性抑制劑。KBU2046 結合伴侶異源復合物，選擇性地改變調節運動性的侶伴蛋白的結合，并且缺乏經典HSP90抑制劑的所有標志。KBU2046 抑制癌癥轉移并延長壽命。

C25-140 是一種一流的，具有一定選擇性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制劑，直接與 TRAF6 結合，阻斷 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用，從而降低 TRAF6 活性，降低 NF-κB 的活性，并對抗自身免疫。

GSK2643943A is a potent USP20 inhibitor with IC50 = 160 nM.

GNE-6640 是泛素特異性肽酶 7 (USP7) 選擇性的、非共價結合的抑制劑，其對USP7 全長，USP7 催化結構域，USP43 全長以及 Ub-MDM2 的 IC50 值分別為 0.75 μM，0.43 μM，20.3 μM 和 0.23 μM。

Oprozomib (ONX 0912; PR047)是口服生物相容性的抑制劑，能抑制20S proteasome（20S蛋白酶體）β5/LMP7的CT-L活性，IC50為36 nM/82 nM。

VER-82576 (NVP-BEP800) 是一種有效的，可口服的，選擇性的 Hsp90 抑制劑，對 Hsp90β 的 IC50 值為 58 nM；VER-82576 同時可較弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC50 值分別為 4.1 和 5.5 μM。

ONX-0914 (PR-957) 是有效，選擇性的免疫蛋白酶體亞基LMP7的抑制劑。

Ixazomib citrate (MLN9708) 是 20S蛋白酶體胰凝乳蛋白酶樣蛋白水解β5位點的可逆抑制劑，IC50 為3.4 nM和Ki為0.93 nM。

NSC697923 is a selective inhibitor of Ubc13-Uev1A

Luminespib (NVP-AUY922) 是有效的 HSP90 抑制劑，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分別為 7.8 和 21 nM。