BRD4 degrader AT1 是基于 PROTAC 技術的一種高度選擇性的 Brd4 降解劑，在細胞中對 Brd4BD2 的 Kd 值為 44 nM。

E3 ligase Ligand 2是用于 PROTAC 技術中的E3連接酶配體。

E3 ligase Ligand 3 是一種 E3 泛素連接酶的配體，可用于 PROTAC 技術研究。

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 21 是一種合成化合物，包含 E3 泛素連接酶配體與 PROTAC 連接物，可以將靶蛋白與泛素化機制結合起來。

dBET6 是一種高效的，選擇性的，細胞透過的基于 PROTAC 技術的 BET 降解劑，IC50 值為 14 nM，具有抗腫瘤活性。

dBET1 是基于 PROTAC 技術的有效的 BRD4 蛋白質降解物，其 EC50 值為 430 nM。dBET1 是一種由 BRD4 抑制劑 JQ1 (HY-13030) 與 Thalidomide (HY-14658) 衍生物通過 linker 產生的 PROTAC，能夠在低納摩爾濃度下誘導 BRD4 降解。

Protein degrader 1 hydrochloride可用于HaloPROTACs的合成。

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22 結合了 E3 連接酶配體和連接橋，可用于治療 EZH2 介導的癌癥。

BSJ-03-123是有效，新穎的CDK6選擇性的小分子降解劑 (PROTAC)。

MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合體 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 在人白血病細胞中，誘導 MDM2 的快速降解 (<1 nM)，抑制 RS4;11 細胞生長的 IC50 值為 1.5 nM。MD-224 有可能成為一類新的抗癌劑。

GMB-475 is a degrader of BCR-ABL1 tyrosine kinase based on PROTAC, overcoming BCR-ABL1-dependent drug resistance.