BRD4 degrader AT1 是基于 PROTAC 技術的一種高度選擇性的 Brd4 降解劑，在細胞中對 Brd4BD2 的 Kd 值為 44 nM。

dBET6 是一種高效的，選擇性的，細胞透過的基于 PROTAC 技術的 BET 降解劑，IC50 值為 14 nM，具有抗腫瘤活性。

dBET1 是基于 PROTAC 技術的有效的 BRD4 蛋白質降解物，其 EC50 值為 430 nM。dBET1 是一種由 BRD4 抑制劑 JQ1 (HY-13030) 與 Thalidomide (HY-14658) 衍生物通過 linker 產生的 PROTAC，能夠在低納摩爾濃度下誘導 BRD4 降解。

BSJ-03-123是有效，新穎的CDK6選擇性的小分子降解劑 (PROTAC)。

MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合體 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 在人白血病細胞中，誘導 MDM2 的快速降解 (<1 nM)，抑制 RS4;11 細胞生長的 IC50 值為 1.5 nM。MD-224 有可能成為一類新的抗癌劑。

GMB-475 is a degrader of BCR-ABL1 tyrosine kinase based on PROTAC, overcoming BCR-ABL1-dependent drug resistance.