Laropiprant 是一種有效的，選擇性的 DP receptor 拮抗劑，Ki 值為 0.57 nM，對 TP 受體的 Ki 值為 2.95 nM。

MRE-269 是 selexipag 的有效代謝物，同時為選擇性的 IP 受體激動劑。

Grapiprant (CJ-023423) 是一種選擇性 EP4 受體 拮抗劑，生理配體為前列腺素 E2 (PGE2)。Grapiprant 取代 [3H]-PGE2 (1 nM) 與狗的重組 EP4 受體 結合，IC50 為 35 nM，Ki 為 24 nM。Grapiprant 有潛力用于骨關節炎疼痛和炎癥的研究。

MK-7246 是一種有效的選擇性 CRTH2 拮抗劑，Ki 值為 2.5±0.5 nM。

RO1138452 是一種有效的選擇性前列環素 IP (prostacyclin) 受體拮抗劑。RO1138452 對 IP 受體具有高的親和力。在人血小板中，pKi 值為 9.3±0.1; 在重組 IP 受體系統中，pKi 值為 8.7±0.06。

Omidenepag 是 Omidenepag Isopropyl 的藥理活性形式，是一種選擇性的非前列腺素 EP2 受體激動劑，EC50 為 1.1 nM。Omidenepag 對 h-EP2 的結合親和力 (IC50) 為 10 nM。

Fevipiprant (QAW039; NVP-QAW039) 是一種有選擇性的,強有力的,可逆的競爭性拮抗劑。靶點為CRTh2受體,KD值為1.1 nM，IC50為0.44 nM，能夠引發人體嗜酸性粒細胞的形狀變化。

AM211 是一種有效的，選擇性的，可口服的前列腺素受體 (DP2) 拮抗劑，對人，小鼠，豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分別為 4.9 nM，7.8 nM，4.9 nM，10.4 nM。

AT-56 is a selective, competitive, and highly bioavailable inhibitor of lipocalin-type prostaglandin D synthase (L-PGDS) with a Ki value of 75 μM.

AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效選擇性拮抗劑。

GW627368 (GW627368X) 是前列腺素受體 EP4 高效選擇競爭性抑制劑，還對血栓素受體 TP 有親和力。對人 EP4 和 TP 的 pKi 值分別為 7.0 和 6.8。

TG6-10-1 是一種 EP2 拮抗劑, 低納摩爾下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受體選擇性高 300, EP1 受體選擇性高 100 倍的。

PF-04418948是一種有口服活性，有效和選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑，IC50 為16 nM。

Setipiprant是口服有效的選擇性CRTH2拮抗劑, CRTH2是G蛋白偶聯的PGD2受體。

Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 類似物，是一種前列腺素受體 (FP prostanoid receptor) 激動劑，能夠降低眼內壓。

Taprenepag (CP-544326) 是有效，選擇性的前列腺素E2受體激動劑，EC50 為2.8 nM。

Terutroban是一種血栓素-前列腺素受體拮抗劑。

Evatanepag (CP-533536) 是一種EP2受體選擇性的前列腺素E2 (PGE2) 激動劑, 誘導局部骨形成, EC50為0.3 nM。

Dinoprost(Prostaglandin F2_alpha_)是一前列腺素。

Bimatoprost 是一種前列腺素類似物，可作用于治療高眼壓和青光眼，也具有抗脂肪形成作用。

E7046 is an orally bioavailable and specific EP4 antagonist, with IC50 of 13.5 nM and Ki of 23.14 nM, exhibiting anti-tumor activities.