ICA-069673是KCNQ2/Q3鉀通道激活劑，IC50值為0.69 μM。

ML402 是選擇性的 TREK-1 激活劑。

ML335 是 TREK-1 和 TREK-2 的選擇性激活劑。

ML 297 (VU 0456810) 是一種強效、選擇性的 GIRK1/2 激活劑，EC50 值為 0.16 μM。ML 297 具有治療癲癇病的潛力。

AUT1 是一種 Kv3 鉀離子通道 (Kv3 potassium channel) 調節劑，對人重組 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的 pEC50 值分別為 5.33 和 5.31，對其活性是對人重組 Kv3.3 通道的 10 倍，pEC50 值為 4.5。

NS1643 是 (hERG) K(+) 通道的部分激動劑，EC50 值為 10.5 μM。NS1643 通過減少通道失活，特別是在高濃度下，對 erg2 (Kv11.2) 電流有明顯影響。NS1643 增加了復極保留，展示出一種新型抗心律失常方法。

ML365是一新型選擇性TASK1（KCNK3）小分子抑制劑，IC50值為4nM(thallium influx fluorescent assay)。

ML277(CID53347902)是一新型有效、選擇性K(v)7.1 鉀離子通道激動劑，EC50為270nM。

NS6180是KCa3.1離子通道高效選擇性抑制劑，IC50值9nM，阻止T細胞活化和炎癥反應。

NS 11021 是一種有效特異性的 Ca2＋ 激活的大電導 K＋ (KCa1.1) 通道激活劑。當濃度高于0.3 μM 時，NS 11021 通過平行移動通道激活曲線產生更多負電位，以濃度依賴的方式激活 KCa1.1。

Retigabine 2Hcl (Ezogabine; D23129) is a Kv7.2-7.5 (KCNQ2-5) neuronal potassium channel opener witrh anticonvulsant activity.

ML213 是一種具有選擇性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增強劑，EC50值分別為 230 nM 和 510 nM。

NS-1619 是一種選擇性的 Ca2+-activated K+ 通道激動劑。

Mibefradil 2Hcl(Ro 40-5967) is calcium channel blocker with moderate selectivity for T-type Ca2+ channels displaying IC50 values of 2.7 μM and 18.6 μM for T-type and L-type channels respectively.

NS309 is a positive modulator of small- and intermediate- conductance Ca2+-activated K+ channels (KCa2 and KCa3.1 channels); increases Ca2+ sensitivity. Displays no activity at BK channels.

Chlorpromazine Hydrochloride is a dopamine and potassium channel inhibitor used as the prototypical phenothiazine antipsychotic drug.

Senicapoc(ICA17043) is a potent and selective Gardos channel blocker; blocked Ca(2+)-induced rubidium flux from human RBCs/ inhibited RBC dehydration with IC50s of 11 nM/30 nM, respectively. IC50 value: 11/30 nM [1] Target: Gardos channel in vitro: I

GAL-021 is a new intravenous BKCa-channel blocker.