TP-3654是第二代Pim激酶抑制劑，對Pim-1和Pim-3的Ki值分別為5和42 nM。

PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一種有效的、口服的、選擇性的泛 PIM 激酶抑制劑，對 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分別為 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有雙重抗腫瘤和骨保護作用。PIM447 dihydrochloride 誘導細胞凋亡。

SMI-16a是選擇性的 Pim 激酶抑制劑，對Pim1，Pim2 和 PC3 細胞的IC50值分別為0.15，0.02 和48 μM。

NSC 31205 is a PIM2/1 inhibitor.

AZD1208 是一種新穎，可口服，具有高度選擇性的 PIM 抑制劑。

CX-6258是一種強效的、激酶選擇性的 pan-Pim 激酶抑制劑，對 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC50 值分別為 5 nM、25 nM 和 16 nM。

SGI-1776 是一種 Pim 抑制劑，抑制 Pim-1，Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50 值分別為 7 nM，363 nM 和 69 nM。

Pimobendan (UD-CG115) 是 PDE3 選擇性抑制劑，IC50為 320nM。

(Z)-SMI-4a 是一種有效的，選擇性的，細胞可滲透的且具有 ATP 競爭性的 Pim-1 抑制劑，其 IC50 為 24 μM，Ki 為 0.6 μM。(Z)-SMI-4a 還抑制 Pim-2 (IC50 為 100 μM)，并且不顯著抑制其他絲氨酸/蘇氨酸或酪氨酸激酶。(Z)-SMI-4a 具有抗癌活性。

TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一種有效的，具有選擇性和 ATP 競爭性的 Pim-1 激酶抑制劑，IC50 為 50 nM，對 Pim-2 和 MEK1/MEK2 表現出良好的選擇性 (IC50 >20000 nM)。

BTZ043 是 DprE1 的抑制劑，它對結核分枝桿菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和恥垢分枝桿菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分別為 2.3 nM 和 9.2 nM。

Hispidulin is a natural flavone with a broad spectrum of biological activities. Hispidulin is a Pim-1 inhibitor with an IC50 of 2.71 μM.