Sunitinib (SU 11248) 是一種多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分別為 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 競爭性抑制劑，可通過抑制自身磷酸化和隨后的 RNase 激活來有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶點的受體酪氨酸激酶抑制劑，對Flt-1，PDGFRβ 和FGFR1 的 Ki 值分別為 2.1 μM，8 nM 和 1.2 μM。

Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 是一種口服活性受體酪氨酸激酶 (RTK) 抑制劑，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分別為 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 具有抗腫瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大細胞腫瘤的治療。

AZD2932是有效的多靶點激酶抑制劑，細胞試驗中的抑制VEGFR2，PDGFβ，PDGFβ 和 PDGFβ 的 IC50 值分別為8，4，7，9 nM。

Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 是一種口服活性受體酪氨酸激酶 (RTK) 抑制劑，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分別為 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 具有抗腫瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大細胞腫瘤的治療。