AZD-2461 是一種有效的 PARP 抑制劑，可抑制 PARP1，PARP2 和 PARP3 的活性，IC50 值分別為 5 nM，2 nM 和 200 nM。

ME0328 是一種有效的選擇性 ARTD3/PARP3 抑制劑，IC50 為 0.89±0.28 μM。

Talazoparib (BMN-673) 是高效的 PARP1/2 抑制劑，Ki 值分別為 1.2 nM 和 0.87 nM。

Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一種口服有效的 PARP 抑制劑，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分別為 5 和 1 nM。Olaparib 是一種自噬 (autophagy) 和有絲分裂 (mitophagy) 激活劑。

Niraparib (MK-4827) 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制劑，IC50 分別為 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 損傷修復，誘導凋亡 (apoptosis) 并具有抗腫瘤活性。

AG14361 是一種有效的 PARP-1 抑制劑，Ki 值 < 5 nM，在通透的 SW620 細胞和完整的 SW620 細胞中，抑制 PARP-1 的活性，IC50 值分別為 29 nM 和 14 nM。

Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1 和 PARP2 抑制劑，Ki 分別為5.2 nM，2.9 nM。

Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一種有效、可口服的 PARP 抑制劑，結合 PARP1 的Ki 為 1.4 nM，對其他八種 PARP 結構域也有親和性。

JW 55 是一種有效的選擇性 β-catenin 抑制劑，通過抑制端錨聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS1/2) 發揮作用。

PJ34 hydrochloride 是 PARP1/2 的抑制劑，IC50 值分別為 110 nM 和 86 nM。

UPF 1069 是一種 PARP 抑制劑，對 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分別為 8 和 0.3 μM。

WIKI4 是一種有效的 tankyrase 抑制劑，其對 TNKS2 的 IC50 值為 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt/β-catenin 信號傳導，其 EC50 值為 75 nM。WIKI4 通過抑制 TNKS2 的酶活性來介導其對 Wnt/β-catenin 信號傳導的影響。WIKI4 對 SCLC 細胞具有細胞毒性，其 IC50 值為 0.02 μM。

AZ6102 是一種有效的 TNKS1 和 TNKS2 雙重抑制劑，IC50 值分別為 3 nM 和 1 nM，選擇性是對 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，對 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分別為 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。

NU1025 是一種有效的 PARP 抑制劑，IC50 為 400 nM，Ki 為 48 nM。NU1025 可增強電離輻射和抗癌藥物的細胞毒性，并具有抗癌和神經保護的作用。

G007-LK 是一種有效的，選擇性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制劑，IC50值分別為 46 nM 和 25 nM。

Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一種新型，高效，有可口服活性的 PARP1/2 抑制劑，抑制PARP1的IC50 值為 0.57 nM。

NVP-TNKS656 是一種有效的，可口服的，選擇性的 TNKS2 抑制劑，IC50 值為 6 nM，是 PARP1 和 PARP2 的選擇性的 300 多倍。

Rucaparib (AG014699) 是一種有效、可口服的?PARP?抑制劑，對 PARP1 的 Ki?值為 1.4 nM，對其他八種 PARP 結構域也有親和性。

BGP-15 是一種 PARP 抑制劑，IC50 和 Ki 值分別為 120 和 57 μM。

MN-64 是一種有效的 tankyrase 1 抑制劑，對 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分別為 6 nM，72 nM，19.1 μM 和 39.4 μM。

Veliparib 是一種有效的 PARP 抑制劑，抑制 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分別為 5.2 和 2.9 nM。

Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一種高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制劑，IC50 分別為 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 抑制 DNA 損傷修復，誘導凋亡 (apoptosis) 并具有抗腫瘤活性。