SB 203580 (RWJ 64809) 是一種選擇性的，ATP 競爭性的 p38 MAPK 抑制劑，對 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分別為 50 nM 和 500 nM。SB 203580 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。SB 203580 不抑制JNK活性，是一種自噬 (autophagy) 和有絲分裂 (mitophagy) 激活劑。

MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 是一種選擇性，具有口服活性的，可透過神經系統的 p38α MAPK 的抑制劑，Ki 值為 101 nM。MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 抑制內源性 p38α MAPK 在活化的神經膠質中磷酸化內源性底物 MK2 的能力。

MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一種選擇性，口服有效的，可透過神經系統的 p38α MAPK 抑制劑，Ki 值為 101 nM。MW-150 抑制內源性 p38α MAPK 在活化的神經膠質中磷酸化內源性底物 MK2 的能力。

SB 202190 是可滲透細胞的 p38 MAPK 抑制劑，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分別為 50 nM 和 100 nM。SB 202190 與重組人活性 p38 激酶的 ATP 袋結合，Kd 值為 38 nM。

PD 169316 是一種高效，細胞透過的，有選擇性的 p38 MAP kinase 抑制劑，IC50 值為 89 nM。PD169316 選擇性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻礙上游激酶磷酸化 p38。PD169316 顯示對 Enterovirus71 有抗病毒活性。

RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一種具有口服活性的選擇性 p38α 和 p38β 抑制劑，IC50 分別為 1 和 11 μM。RWJ-67657 對 p38γ 和 p38δ 無活性，是心臟保護劑，具有抗炎和抗腫瘤活性。

SKF-86002是p38MAPK抑制劑，IC50值為0.5-1uM。

TA-02是一種 p38 MAPK 抑制劑, IC50 值為20 nM 。

Pamapimod (Ro4402257) 是一種有效的，選擇性和口服活性的 p38 MAPK 抑制劑，對于 p38α 和 p38β 的 IC50 分別為 14 nM 和 480 nM，Ki 分別為 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 對 p38δ 或 p38γ 亞型沒有活性。Pamapimod 可用于類風濕關節炎和其他自身免疫性疾病的研究。

VX-745 is a potent and selective inhibitor of p38α MAPK and p38β MAPK with IC50 of 10 nM and 220 nM, respectively.

Losmapimod (GW856553X) is a selective, potent, and orally active p38 MAPK inhibitor with pKi of 8.1 and 7.6 for p38α and p38β, respectively. Phase 3.

SB 239063 is a potent and selective p38 MAPK inhibitor (IC50 = 44 nM for p38α). SB 239063 displays > 220-fold selectivity over ERK, JNK1 and other kinases; ~ 3-fold more selective than SB 203580.

BIRB 796 (Doramapimod) is a highly selective p38α MAPK inhibitor with Kd of 0.1 nM, 330-fold greater selectivity versus JNK2, weak inhibition for c-RAF, Fyn and Lck, insignificant inhibition of ERK-1, SYK, IKK2, ZAP-70, EGFR, HER2, PKA, PKC, PKCα/β/γ.

LY2228820 is a novel and potent p38MAPK inhibitor (the IC50 for p38αMAPK and p38βMAPK were 7 nM and 3 nM, respectively).