Ombrabulin hydrochloride 是 CA-4 磷酸酯的衍生物，選擇性破壞內皮細胞的微管蛋白細胞骨架，具有抗血管作用。

PRIMA-1Met 是一種突變型 p53 復活劑，可恢復突變型 p53 的野生型構象和功能，并引發腫瘤細胞凋亡。PRIMA-1Met 還抑制硒蛋白硫氧還蛋白還原酶 1 (TrxR1)。

ABT-737 是一種類似 BH3 的 Bcl-2，Bcl-xL，和 Bcl-w 的抑制劑，EC50 值分別為 30.3 nM，78.7 nM 和 197.8 nM。

Trabectedin (Ecteinascidin-743 or ET-743)是海洋來源的抗癌劑。

COTI-2，一種具有口服活性的，低毒的抗癌藥物，是一種第三代 p53 突變體 (p53 mutant) 的激活劑。COTI-2 通過激活突變型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途徑發揮作用。COTI-2 誘導多種人腫瘤細胞凋亡 (apoptosis)。COTI-2 通過 p53 依賴和非依賴機制在 HNSCC 中具有抗腫瘤活性。COTI-2 將突變型 p53 轉化為野生型構象。

Cridanimod 是一種有效的孕酮受體 (PR) 激活劑，通過誘導 IFNα 和 IFNβ 的表達可顯著增加 PR 的表達。Cridanimod 是一種小分子免疫調節劑和干擾素誘導劑。

Cridanimod sodium is a potent type I interferon (IFN) inducer that directly binds to STING and triggers a strong antiviral response through the TBK1/IRF3 route.

Elesclomol是一種氧化應激誘導劑，可誘導癌細胞凋亡。

Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一種口服有效的 PARP 抑制劑，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分別為 5 和 1 nM。Olaparib 是一種自噬 (autophagy) 和有絲分裂 (mitophagy) 激活劑。

Niraparib (MK-4827) 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制劑，IC50 分別為 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 損傷修復，誘導凋亡 (apoptosis) 并具有抗腫瘤活性。

Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一種有效、可口服的 PARP 抑制劑，結合 PARP1 的Ki 為 1.4 nM，對其他八種 PARP 結構域也有親和性。

GSK-1070916是有效，選擇性，ATP競爭型的極光激酶B/C (aurora B/C) 抑制劑，Ki 值分別為0.38和1.5 nM。

AT-406 是一種有效的，可口服的 Smac 模擬物，為 IAPs 的拮抗劑，能夠抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分別為 66.4，1.9 和 5.1 nM。

3-AP (PAN-811) 是一種核糖核苷酸還原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亞基抑制劑，是有效的放射致敏劑。

Rucaparib (AG014699) 是一種有效、可口服的?PARP?抑制劑，對 PARP1 的 Ki?值為 1.4 nM，對其他八種 PARP 結構域也有親和性。

Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一種高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制劑，IC50 分別為 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 抑制 DNA 損傷修復，誘導凋亡 (apoptosis) 并具有抗腫瘤活性。

Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一種有效的，具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制劑，IC50 值分別為 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 損傷修復，誘導凋亡 (apoptosis) 并具有抗腫瘤活性。

Cediranib (AZD2171) is a highly potent VEGFR2 inhibitor with IC50 of 0.5 nM, also inhibits Flt1/4 with IC50 of 5 nM/≤3 nM.

LY2940680 binds to the Smoothened (Smo) receptor and potently inhibits Hedgehog (Hh) signaling.

LY2228820 is a novel and potent p38MAPK inhibitor (the IC50 for p38αMAPK and p38βMAPK were 7 nM and 3 nM, respectively).