Ibiglustat (Venglustat) 是一種潛在的帕金森病、法布里病和戈謝病的治療藥物，是選擇性的、葡糖神經酰胺合成酶 (GCS) 的變構抑制劑，能通過血腦屏障。

EED226 是一種多梳抑制復合物 2 (PRC2) 抑制劑，與胚胎外胚層發育 (EED) 上的 K27me3 口袋結合，在移植瘤小鼠模型中具有強的抗腫瘤活性。EED226 是一種有效的，口服可生物利用的，選擇性 EED 抑制劑。當 H3K27me0 肽用作體外酶法測定的底物時，EED226 抑制 PRC2 的 IC50 為 23.4 nM。

Fluticasone furoate 是一種局部，鼻內，增強親和力的合成的三氟皮質類固醇，Kd 為 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎和抗哮喘活性，并且全身暴露率低。Fluticasone furoate 可用于過敏性鼻炎的研究。

TTPU是可溶性環氧化物水解酶(sEH)抑制劑，對猴子和人類的IC50值分別為37和3.7 nM。

Importazole是核轉運受體importin-β的小分子抑制劑。

NIH-12848推定的磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ (PI5P4Kγ)，IC50值為1 μM。

1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-雙(鄰氨基苯巰基)丁二烯

Elagolix sodium 是一種人的 GnRH 受體 (GnRHR) 拮抗劑，其 IC50 和 Ki 值分別為 0.25 和 3.7 nM。

RRx-001 是一種低氧選擇性的表觀遺傳因子，被用作放射或化療敏感劑，能誘發凋亡，克服骨髓瘤的耐藥性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性極低。RRx-001是一個免疫檢查點的抑制劑，可下調 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制劑，具有較強的抗瘧活性。

Etizolam(AHR3219; Y7131) is a benzodiazepine analog.

5-[[(2R)-azetidin-2-yl]methoxy]-2-chloropyridine

6-(2,4-二氟苯氧基)-8-甲基-2-[(四氫-2H-吡喃-4-基)氨基]-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮

Ombrabulin hydrochloride 是 CA-4 磷酸酯的衍生物，選擇性破壞內皮細胞的微管蛋白細胞骨架，具有抗血管作用。

MBP146-78是有效的選擇性的cGMP依賴的蛋白激酶抑制劑。

Gcase activator 1 是葡糖腦苷脂酶 (Gcase) 的激活劑來自專利 WO 2017192841 A1。

GJ103 is an active analog of the read-through compound GJ072.

UK-371804 hydrochloride

UAMC00039 dihydrochloride是高效，可逆，競爭性的dipeptidyl peptidase II抑制劑，IC50值為0.48 nM。

Tubulysin A(TubA)是黏液性細菌的產物，體外具有抗血管生成、抗有絲分裂、抗增殖的作用。

GNE-617是新型特異的Nampt抑制劑，在A549細胞中IC50為18.9nM。

HG-9-91-01 是一種有效，選擇性的鹽誘導型激酶 (SIK) 抑制劑，作用于 SIK1，SIK2 和 SIK3 的 IC50 分別為 0.92 nM，6.6 nM 和 9.6 nM。

Lorcaserin (APD-356)is a weight-loss drug developed by Arena Pharmaceuticals. It has serotonergic properties and acts as an anorectic.