SW076956是一種小分子，與Bax/Bcl-2和Bim/Bcl-2結合相比，選擇性地破壞Beclin 1/Bcl-2結合，并在具有最小細胞毒性的濃度下誘導自噬通量。

BRD4 degrader AT1 是基于 PROTAC 技術的一種高度選擇性的 Brd4 降解劑，在細胞中對 Brd4BD2 的 Kd 值為 44 nM。

QStatin 是一種有效且選擇性的 SmcR 抑制劑 (V. harveyi LuxR 同源物)，EC50 值為 208.9 nM，與 SmcR 緊密結合并改變了蛋白質的柔韌性，從而改變了其轉錄調控活性。QStatin 在多種弧菌中顯示 pan-QS 抑制劑活性，并減弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水產養殖的可持續性抗弧菌病藥物。

AMPPD是1,2 - dioxo-cyclohexane衍生物，為超敏堿性磷酸酶底物。

WJ460 是一種有效的肌成纖維蛋白 (MYOF) 抑制劑，可與 MYOF 直接相互作用，并在乳腺癌細胞的納摩爾范圍內發揮抗轉移活性。

RN-1734 是一種選擇性 TRPV4 通道拮抗劑，完全拮抗 4αPDD 介導的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4，IC50 分別為 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明顯降低腫瘤壞死因子 α (TNF-α) 和白細胞介素 1β (IL-1β) 的產生，而不改變 olig2- 陽性細胞的數量。

N2-乙?；?L-精氨酰-L-半胱氨酰甘氨酰-L-纈氨酰-L-脯氨酰-L-alpha-天冬氨酰胺，

Pralsetinib (BLU-667) 是一種高效的選擇性 RET 抑制劑。Pralsetinib (BLU-667) 抑制 WT RET，RET 突變體 V804L，V804M，M918T 和 CCDC6-RET 融合，IC50 分別為 0.4、0.3、0.4、0.4、0.4 nM。

Aprocitentan (ACT-132577) 是 Macitentan 的主要活性代謝物。Aprocitentan 是雙重 ETA/ETB 拮抗劑，IC50 分別為 3.4 nM 和 987 nM，pA2 值分別為 6.7 和 5.5。

E3 ligase Ligand 2是用于 PROTAC 技術中的E3連接酶配體。

IDF-11774 是一種新型低氧誘導因子 α (HIFα)-1 的抑制劑，其 IC50 值為 3.65 μM。。

AX-024 是一種口服可利用的，一流的 TCR-Nck 相互作用抑制劑，可選擇性地抑制 TCR 觸發的 T 細胞活化，IC50 值為 1 nM。AX-024 通過靶向 SH3 結構域調節細胞信號傳導。AX-024 具有低毒、高效、高選擇性的特點。AX-024 有效抑制白細胞介素-6 (IL-6)，腫瘤壞死因子-α (TNFα)，干擾素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的產生。

MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 是一種選擇性，具有口服活性的，可透過神經系統的 p38α MAPK 的抑制劑，Ki 值為 101 nM。MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 抑制內源性 p38α MAPK 在活化的神經膠質中磷酸化內源性底物 MK2 的能力。

MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一種選擇性，口服有效的，可透過神經系統的 p38α MAPK 抑制劑，Ki 值為 101 nM。MW-150 抑制內源性 p38α MAPK 在活化的神經膠質中磷酸化內源性底物 MK2 的能力。

Lazertinib 是一種有效，可逆，可口服，可透過血腦屏障的，突變體選擇性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑，可用于非小細胞肺癌的研究。

Iodipamide 是一種三碘苯甲酸酯衍生物和離子二聚劑，用于診斷成像。

BMS-986165 是一種高效選擇性的，口服生物可利用的 TYK2 變構抑制劑，用于治療自身免疫性疾病，BMS-986165 選擇性結合 TYK2 假激酶 (JH2) 結構域 (IC50=1.0 nM)，并通過穩定調節 JH2 結構域來阻斷受體介導的 Tyk2 激活。BMS-986165 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途徑。

PEO-IAA 是一種吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗劑，是一種生長素拮抗劑，可與轉運抑制劑響應蛋白 1/生長素信號 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 結合。

AZD3229 Tosylate 是一種有效的、廣泛的突變型酪氨酸激酶受體 (KIT) 抑制劑，可用于開發治療胃腸道間質瘤。

LM11A-31 dihydrochloride 是一種 p75NTR (神經營養蛋白受體 p75) 配體，是有效的 proNGF 拮抗劑。LM11A-31 dihydrochloride 是一種具有高血腦屏障通透性的水溶性非肽。

Beta-d-N4-hydroxycytidine 是一種非常有效的抗委內瑞拉馬腦炎病毒劑 (anti-VEEV) ，EC50， EC90 和 EC99 分別為 0.426，1.036 和 2.5 μM。

Rimiducid (AP1903) 是二聚化劑，其通過交聯 FKBP 結構域起作用，啟動 Fas 信號傳導，引起凋亡。Rimiducid (AP1903) 使 Caspase 9 自殺開關二聚化，并迅速誘導細胞凋亡 (apoptosis)。