SC75741 是廣泛，有效的 NF-κB 抑制劑，對 p65 的 IC50 為 200 nM。SC75741 以無毒濃度阻斷流感病毒 (IV) 復制。SC75741 通過損害 NF-κB 亞基 p65 的 DNA 結合，導致細胞因子，趨化因子和促凋亡因子的表達降低，抑制 caspase 活化和阻斷 caspase 介導的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核輸出。

Takinib 是一種有效且有選擇性的 TAK1 抑制劑，其 IC50 值為 9.5 nM，Takinib 抑制自身磷酸化和非磷酸化 TAK1，其結合在 ATP結合口袋內并通過減慢 TAK1 活化的限速步驟來抑制。

IT 901 is a c-Rel inhibitor (IC50 = 3 μM). Inhibits IL-2 expression in activated T-cells in vitro.

Triptolide是從雷公藤根中提取的二萜類三環氧化物，具有免疫抑制，抗炎和抗增殖作用。 雷公藤內酯是 NF-κB 活化的抑制劑。

IKK 16 hydrochloride 是一種選擇性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制劑，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分別為 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 還抑制富亮氨酸重復激酶 2 (LRRK 2)，IC50 為 50 nM。

Menin-MLL inhibitor MI-2 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 為 446±28 nM。

JSH-23 是 NF-κB 抑制劑，作用于脂多糖刺激的巨噬細胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 轉錄活性，IC50 為 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影響 IκBα 降解。

WS6是促_beta_細胞增生的新型小分子，在嚙齒類動物和人源原發性胰島中EC50值為0.28uM。

β cell proliferation agonist WS3 是促β細胞增生的新型小分子，在誘導R7T1細胞增殖實驗中EC50值為28nM。

TBK1/IKKε-IN-2 是一種雙重 TBK1 和 IKKε 抑制劑。

BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一種 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制劑，選擇性且不可逆地抑制 TNF-α 誘導的 IκB-α 磷酸化，并減少 NF-κB 和粘附分子的表達。BAY 11-7082 抑制泛素特異性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC50分別為 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂質體中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性體介導的細胞凋亡和人和小鼠細胞中IL-1β的分泌。

BAY 11-7085是NF-κB激活和IκBα磷酸化的抑制劑，穩定IκBα的IC50值為10 μM。

LY2409881 trihydrochloride 是一種選擇性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制劑，IC50 為 30 nM。

IMD-0354 是一種選擇性 IKKβ 抑制劑，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 誘導的 NF-κB 轉錄活性，IC 50 為 1.2 μM。

Didox (NSC-324360) 是一種合成的核糖核苷酸還原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制劑。

IKK 16 是一種選擇性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制劑，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分別為 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 還抑制富亮氨酸重復激酶 2 (LRRK 2)，IC50 為 50 nM。

BMS-345541 hydrochloride 是IκB激酶 IKKα 和 IKKβ 的抑制劑，IC50 分別為4 μM 和 0.3 μM。

MI 2(MALT1 inhibitor) is a small molecule and irreversible inhibitor of MALT1 with IC50 of 5.84 uM(suppression of proliferation in ABCDLBCL).