SC75741 是廣泛，有效的 NF-κB 抑制劑，對 p65 的 IC50 為 200 nM。SC75741 以無毒濃度阻斷流感病毒 (IV) 復制。SC75741 通過損害 NF-κB 亞基 p65 的 DNA 結合，導致細胞因子，趨化因子和促凋亡因子的表達降低，抑制 caspase 活化和阻斷 caspase 介導的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核輸出。

IT 901 is a c-Rel inhibitor (IC50 = 3 μM). Inhibits IL-2 expression in activated T-cells in vitro.

JSH-23 是 NF-κB 抑制劑，作用于脂多糖刺激的巨噬細胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 轉錄活性，IC50 為 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影響 IκBα 降解。

BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一種 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制劑，選擇性且不可逆地抑制 TNF-α 誘導的 IκB-α 磷酸化，并減少 NF-κB 和粘附分子的表達。BAY 11-7082 抑制泛素特異性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC50分別為 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂質體中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性體介導的細胞凋亡和人和小鼠細胞中IL-1β的分泌。

BAY 11-7085是NF-κB激活和IκBα磷酸化的抑制劑，穩定IκBα的IC50值為10 μM。

Didox (NSC-324360) 是一種合成的核糖核苷酸還原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制劑。