KML29是一種有效的選擇性MAGL抑制劑, 抑制人, 小鼠, 和大鼠腦蛋白酶時, IC50 分別為5.9, 15, 和 43 nM。

ABX-1431是一種高效，選擇性和口服可用的CNS-滲透性單?；视椭久?(MAGL)抑制劑，IC50 為14 nM。

ABX-1431（ABX1431）是一種高效，選擇性，口服，CNS滲透性單?；视椭久福∕GLL），IC50為14 nM（hMGLL）；對MGLL的選擇性比ABHD6和CES1c高23倍，以及對其他成員的精確選擇性。絲氨酸水解酶類；抑制嚙齒動物腦中的MGLL活性（ED50=0.5-1.4mg/kg），增加腦2-AG濃度，并抑制大鼠福爾馬林疼痛模型中的疼痛行為。疼痛階段1臨床

DO-264 是一個具有體內活性的、自水解酶結構域 12 (ABHD12) 的抑制劑，其 IC50 值為 11 nM。

URB602 是一種選擇性的單?；视椭久?(MGL) 抑制劑，非競爭性抑制大鼠腦 MGL，IC50 為 28±4 μM。