Pirmenol hydrochloride 通過阻斷毒蕈堿性受體來抑制 IK.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 誘導的 IK.ACh，IC50 值為 0.1 μM。

Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一種新的muscarinic受體拮抗劑和β2-腎上腺素受體激動劑; 對hM2，hM3和β2-腎上腺素受體有高親和力，Ki值分別為1.4, 1.3和3.7nM。

DREADD agonist 21 是一種有效的人毒蕈堿乙酰膽堿 M3 受體 (hM3Dq) 激動劑 (EC50=1.7 nM)。

檳榔堿丁-2-炔基酯甲苯磺酸鹽是一種有效的毒蕈堿激動劑，其顯示出對心房中mAChR M2的選擇性與回腸中mAChR M2的選擇性的4.6倍。

TAK-071是一種新型, 高效，選擇性的毒蕈堿乙酰膽堿受體1 (M1R)正變構調節劑。 TAK-071激活M1R的EC50為520nM。

TBPB是M1 mAChR變構激動劑，EC50值為289nM，調節amyloid的加工和小鼠體內具有抗精神病藥物等活性。

Umeclidinium bromide 是一種 mAChR 拮抗劑。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 為 0.05 到 0.16 nM。

Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的 mAChR 拮抗劑，在M3受體上具有高親和力，Ki 值為0.18 nM。

VU0357017鹽酸鹽是一種高度選擇性M1受體激動劑, 作用于變構位點, 激活受體（EC50=477 ± 172 nM, pEC50=6.37 ± 0.15）。

VU0152100是M4 mAChR的變構增強劑，EC50為380 nM。

Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈堿乙酰膽堿受體 (mAChR) 拮抗劑，可阻斷乙酰膽堿配體的結合。

Diphemanil硫酸二甲酯能結合毒蕈堿型乙酰膽堿受體進而降低胃酸，唾液和汗液的分泌排泄。

LY2119620 is a specific, and allosteric agonist of human M2 and M4 muscarinic acetylcholine receptors.

Glycopyrrolate(Glycopyrronium Br) is a muscarinic competitive antagonist used as an antispasmodic.