Etrasimod (APD334) 是高效的有選擇性和口服活性的S1P1受體拮抗劑，在CHO細胞中的IC50值為1.88 nM。

CYM-5541 (ML249)是選擇性的S1P3受體變構激動劑，EC50值在72至132 nM之間。

BMS-986020 是高親和力溶血磷脂酸受體 1 (LPA1) 拮抗劑。BMS-986020 抑制膽汁酸和磷脂轉運蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分別為 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 有潛力用于特發性肺纖維化 (IPF) 的研究。

Ki16425 (Debio 0719) 是一種亞型選擇性，競爭性的 EDG 家族受體拮抗劑，對 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分別為 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 誘導的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 還可抑制 LPA 誘導的 HEK293A 細胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。

SKI II 是一種合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制劑, 抑制 SK1 和 SK2, IC50值分別為 78 μM 和 45 μM。SKI II 通過誘導溶酶體和/或蛋白酶體降解導致SK1的不可逆抑制。

Siponimod (BAF-312)是有效，選擇性的 鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 受體調節劑。 它對S1P1和S1P5受體的選擇性高于S1P2，S1P3和S1P4 (EC50 分別為0.39，0.98，10,000，1,000和750 nM)。

2-[[4-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]ethanol

Ozanimod (RPC-1063) 是一種有效的選擇性 S1P1 和 S1P5 受體激動劑，在[35S]-GTPγS 結合實驗中，EC50 分別為 410 pM 和 11 nM。

3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-異惡唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯

Ponesimod(ACT-128800)是S1P1受體選擇性口服型激動劑。

ONO-7300243 is a novel, potent LPA1(Lysophosphatidic Acid Receptor) antagonist with an IC50 of 160 nM.

AM966 is a high affinity, selective, oral LPA1 (lysophosphatidic acid receptor, IC50=17 nM) antagonist, with selectivity for this receptor over the other LPA receptors.