H3B-6527是一個有選擇性的FGFR4抑制劑，有抗腫瘤的性質。

Fisogatinib (BLU-554) 是一種有效的高選擇性口服的 FGFR4 抑制劑，其 IC50 值為 5 nM。Fisogatinib 在依賴 FGFR4 信號傳導的肝細胞癌 (HCC) 模型中具有顯著的抗腫瘤活性。

Amcasertib是可以口服注射的產品，能夠抑制癌癥干細胞途徑，通過抑制靶點干細胞靶向激酶，包括Nanog。

Namodenoson (CF-102) 是一個選擇性的 A3 adenosine 受體的激動劑，選擇性分別是A1，A2的2500到1400倍。

Brivanib 是一種ATP競爭性的 VEGFR2 抑制劑，IC50 值為 25 nM；可以適度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1，對 VEGFR2 的選擇性是對 PDGFR-β 的 240 倍。

Linsitinib (OSI-906) 是 IGF-1 和胰島素受體的雙重抑制劑，IC50 分別為35 和 75 nM。

Golvatinib (E-7050) 是 c-Met 和 VEGFR2 的雙重抑制劑，IC50值分別為14 和 16 nM。

Tivantinib 是一種高選擇性 c-Met 酪氨酸激酶抑制劑，Ki 為 355 nM。

Tepotinib (EMD-1214063) 是高活性c-Met選擇性抑制劑，IC50為4 nM，比對IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。

Refametinib (BAY 869766; RDEA119) 是一種口服有效，非ATP競爭的，選擇性 MEK1/MEK2 變構抑制劑，IC50 分別為 19 nM 和 47 nM。

FGF401 is an inhibitor of human fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4), with potential antineoplastic activity.

AZD1480 is a novel ATP-competitive JAK2 inhibitor with IC50 of 0.26 nM, selectivity against JAK3 and Tyk2, and to a smaller extent against JAK1. Phase 1/2.