STF-62247是一個TGN抑制劑，在RCC4 和RCC4/VHL細胞中的IC50分別是0.625 μM和16 μM。

PT-2385 是選擇性 HIF-2α 抑制劑，Ki 值小于 50 nM。

LY2510924是有效，選擇性的 CXCR4 拮抗劑；阻止SDF-1結合CXCR4，IC50值為0.079 nM。

Cabozantinib是一種有效的多受體酪氨酸激酶抑制劑， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC50 分別為0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

Everolimus (RAD001) 是一種 Rapamycin 的衍生物，也是一種有效的，選擇性的和口服活性的 mTOR1 抑制劑。Everolimus 與 FKBP-12 結合可產生免疫抑制復合物。Everolimus 抑制腫瘤細胞增殖并誘導細胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一種有效的口服活性 Raf 抑制劑，對 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分別為 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一種多激酶抑制劑，對 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分別為 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 誘導細胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apo

Pazopanib (GW786034) 是多靶點抑制劑，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分別為10，30，47，84，74，140，146 nM。

Dactolisib (BEZ235) 是一種雙重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制劑，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC50 分別為 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

Lenvatinib (E7080) 一種口服，多靶點酪氨酸激酶抑制劑，抑制血管內皮生長因子受體 (VEGFR1-3)，成纖維細胞生長因子受體 (FGFR1-4)，血小板衍生生長因子受體 (PDGFR)，干細胞因子受體 (KIT)，轉染期間重排 (RET)，顯示有效抗癌的活性。

Telaglenastat (CB-839) 是一種一流的，選擇性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制劑。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接變異體 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的選擇性。Telaglenastat 對小鼠類腎和腦中的內源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分別為 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 還可誘導細胞自噬 (autophagy)，并具有強大的抗腫瘤活性。

Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一種有效的多受體酪氨酸激酶抑制劑， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC50 分別為0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶點抑制劑，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分別為10，30，47，84，74，140，146 nM。

Sorafenib(BAY 43-9006) is a potent inhibitor of Raf-1 with IC50 values of 6 nM, 22 nM and 90 nM for Raf-1, B-Raf, and VEGFR2 respectively, BAY 43-9006 suppresses both wild-type and V599E mutant BRAF activity in vitro.