TP-3654是第二代Pim激酶抑制劑，對Pim-1和Pim-3的Ki值分別為5和42 nM。

PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一種有效的、口服的、選擇性的泛 PIM 激酶抑制劑，對 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分別為 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有雙重抗腫瘤和骨保護作用。PIM447 dihydrochloride 誘導細胞凋亡。

SH5-07 是一種基于異羥肟酸的 Stat3 抑制劑，在體外實驗中的 IC50 值為 3.9 μM。

STAT5-IN-1是 STAT5 的抑制劑，對 STAT5β 亞型的 IC50 值為 47 μM。

CHZ868是類型II的JAK2抑制劑，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell細胞的IC50值為0.17 μM。

Upadacitinib (ABT-494) 是一種高效的、具有口服活性的、選擇性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制劑 (IC50=43 nM)。Upadacitinib（ABT-494）對 JAK1 的選擇性約為 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib (ABT-494) 用于多種自身免疫性疾病的治療。

SMI-16a是選擇性的 Pim 激酶抑制劑，對Pim1，Pim2 和 PC3 細胞的IC50值分別為0.15，0.02 和48 μM。

inS3-54A18 是有一種有效的 STAT3 抑制劑，具有抗癌作用。

NSC 31205 is a PIM2/1 inhibitor.

PF-06651600 是一種口服有效的，選擇性的 JAK3 抑制劑，IC50 值為 33.1 nM。

SAR-20347 是 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的抑制劑，其 IC50 值分別為 0.6, 23, 26 和 41 nM。

FM381是有效，共價，可逆的 JAK3 抑制劑，靶向JAK3門控基因+7的Cys909位點。 FM-381對JAK3的 IC50 值為127pM，選擇性分別比JAK1，JAK2和TYK2高410，2700和3600倍。

C188-9 是 Stat3 的抑制劑，其 Kd 值為 4.7 nM。

AS1517499 是有效的 STAT6 抑制劑，IC50 為 21 nM。

Itacitinib 是一種有效的，選擇性的 JAK1 抑制劑，對其選擇性是對 JAK2 的 20 多倍，JAK3 和 TYK2 的 100 多倍。

PF-06700841 P-Tosylate 是一種有效的 JAK1 和 TYK2 雙重抑制劑， IC50 值分別為 17 nM 和 23 nM。PF-06700841 P-Tosylate 還分別以 IC50 值為 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。

PF-06700841 是一種有效的 JAK1 和 TYK2 雙重抑制劑， IC50 值分別為 17 nM 和 23 nM。PF-06700841 還分別以 IC50 值為 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。

AG-490是酪氨酸激酶抑制劑，其抑制EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。

Momelotinib (CYT387) 是 ATP 競爭性的 JAK1/JAK2 抑制劑，IC50 值分別為 11 nM/18 nM，是對 JAK3 選擇性的 10 倍左右。

Ruxolitinib (INCB18424) 是有效，選擇性的 JAK1/2 抑制劑， IC50 值分別為 3.3 nM 和 2.8 nM，選擇性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 誘導自噬 (autophagy)，通過毒性線粒體自噬 (mitophagy) 殺死腫瘤細胞。

AZD1208 是一種新穎，可口服，具有高度選擇性的 PIM 抑制劑。

XL019 是一種有效的、口服活性的、選擇性的 JAK2 抑制劑，對 JAK2，JAK1，JAK3 的 IC50 分別為 2.2、134.3、214.2 nM。XL019 對JAK2的選擇性是 100 多種絲氨酸/蘇氨酸和酪氨酸激酶（包括 JAK 家族的其他成員）的 50 倍或更高。XL019 對 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 細胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化的抑制作用。