CHZ868是類型II的JAK2抑制劑，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell細胞的IC50值為0.17 μM。

Upadacitinib (ABT-494) 是一種高效的、具有口服活性的、選擇性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制劑 (IC50=43 nM)。Upadacitinib（ABT-494）對 JAK1 的選擇性約為 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib (ABT-494) 用于多種自身免疫性疾病的治療。

PF-06651600 是一種口服有效的，選擇性的 JAK3 抑制劑，IC50 值為 33.1 nM。

SAR-20347 是 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的抑制劑，其 IC50 值分別為 0.6, 23, 26 和 41 nM。

FM381是有效，共價，可逆的 JAK3 抑制劑，靶向JAK3門控基因+7的Cys909位點。 FM-381對JAK3的 IC50 值為127pM，選擇性分別比JAK1，JAK2和TYK2高410，2700和3600倍。

Itacitinib 是一種有效的，選擇性的 JAK1 抑制劑，對其選擇性是對 JAK2 的 20 多倍，JAK3 和 TYK2 的 100 多倍。

PF-06700841 P-Tosylate 是一種有效的 JAK1 和 TYK2 雙重抑制劑， IC50 值分別為 17 nM 和 23 nM。PF-06700841 P-Tosylate 還分別以 IC50 值為 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。

PF-06700841 是一種有效的 JAK1 和 TYK2 雙重抑制劑， IC50 值分別為 17 nM 和 23 nM。PF-06700841 還分別以 IC50 值為 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。

AG-490是酪氨酸激酶抑制劑，其抑制EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。

Momelotinib (CYT387) 是 ATP 競爭性的 JAK1/JAK2 抑制劑，IC50 值分別為 11 nM/18 nM，是對 JAK3 選擇性的 10 倍左右。

Ruxolitinib (INCB18424) 是有效，選擇性的 JAK1/2 抑制劑， IC50 值分別為 3.3 nM 和 2.8 nM，選擇性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 誘導自噬 (autophagy)，通過毒性線粒體自噬 (mitophagy) 殺死腫瘤細胞。

XL019 是一種有效的、口服活性的、選擇性的 JAK2 抑制劑，對 JAK2，JAK1，JAK3 的 IC50 分別為 2.2、134.3、214.2 nM。XL019 對JAK2的選擇性是 100 多種絲氨酸/蘇氨酸和酪氨酸激酶（包括 JAK 家族的其他成員）的 50 倍或更高。XL019 對 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 細胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化的抑制作用。

Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是選擇性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制劑，IC50 分別為5.9 nM 和 5.7 nM。

Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制劑，IC50 分別為1，20 和 112 nM。

CEP-33779是一個新穎的，選擇性，有口服活性的JAK2抑制劑，IC50值為1.8±0.6 nM。

Filgotinib (GLPG0634) 是一種選擇性的 JAK 抑制劑，能夠有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分別為 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。

Pyridone 6 是一種 pan-JAK 抑制劑，有效抑制 JAK 激酶家族，作用于 JAK2，TYK2，JAK3 和 JAK1，IC50 分別為 1 nM，1 nM，5 nM 和 15 nM。

TG101209 是一種選擇性的，有效的 JAK2 抑制劑，IC50 值為 6 nM；同時能抑制 Flt3，和 RET 的活性，IC50 值分別為 25 nM 和 17 nM。

Fedratinib (TG-101348) 是 JAK2 的選擇性抑制劑， IC50為3 nM，比對JAK1和JAK3的選擇性高35，334倍。

NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型 Jak2 特異性抑制劑，能以劑量依賴的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自磷酸化。

WHI-P154 是一種有效的 EGFR 抑制劑，同時可適度的抑制 JAK3 的活性，IC50 值分別為 4 nM 和 1.8 μM。

ZM39923 hydrochloride 是一種 JAK3 抑制劑， pIC50 值為 7.1；ZM39923 hydrochloride 同時可抑制組織型轉谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性，IC50 值為 10 nM。