Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438)是NOD1抑制劑，IC50值為0.56 μM。

C29是Toll樣受體2 (Toll-like receptor 2 (TLR2)) 抑制劑。

PD-1-IN-1 是 PD-1 的抑制劑, 來自專利 WO2015033299A1，化合物實例 4。PD-1-IN-1 可作為免疫調節劑。

cGAMP (Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP) 是多細胞動物內源性第二信使，能激發干擾素的產生，STING 配體和活化劑。

INF39 是不可逆的，沒有細胞毒性的NLRP3 抑制劑。

AX-024 hydrochloride 是一種口服可利用的，一流的 TCR-Nck 相互作用抑制劑，可選擇性地抑制 TCR 觸發的 T 細胞活化，IC50 值為 1 nM。AX-024 hydrochloride 通過靶向 SH3 結構域調節細胞信號傳導。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高選擇性的特點。AX-024 hydrochloride 有效抑制白細胞介素-6 (IL-6)，腫瘤壞死因子-α (TNFα)，干擾素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的產生。

IRAK4-IN-1 是白細胞介素-1 受體相關激酶 4 (IRAK4) 抑制劑，IC50 為 7 nM。

CY-09 是一種選擇性和直接的 NLRP3 抑制劑。CY-09 直接與 NLRP3 NACHT 結構域的 ATP 結合基序結合，抑制 NLRP3 ATP酶活性，從而抑制 NLRP3 炎癥小體的組裝和活化。

IRAK4-IN-7 是一種選擇性，有效且具有口服活性的白介素 1 受體相關激酶 4 (IRAK4) 抑制劑，源于專利文獻 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌癥以及炎癥疾病的相關研究。

Inarigivir soproxil 是先天免疫的激動劑，顯示了對丙型肝炎病毒 (HCV) 耐藥突變型有良好的抗病毒活性，在細胞中測得其對 HCV 1a/1b 兩種突變型的 EC50 值分別為 2.2 μM 和 1.0 μM。

Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一種二核苷酸，可顯著減少表達乙型肝炎病毒轉基因小鼠的 HBV DNA。

CU-CPT9b 是 TLR8 的特異性拮抗劑，其 IC50 值為 0.7 nM。CU-CPT9b 高親和性結合 TLR8， Kd 值為 21 nM。

CU-CPT-9a 是 TLR8 的特異性拮抗劑，其 IC50 值為 0.5 nM。

CU-CPT-8m 是 TLR8 的特異性拮抗劑，其 IC50 值為 67 nM。

H-151 是一種高效、選擇性、共價的 STING 拮抗劑，能夠降低 TBK1 的磷酸化，抑制人 STING 的棕櫚?；?。

ADU-S100 (ML RR-S2 CDA; MIW815) 是干擾素基因刺激物的激活劑 (STING)，具有有效的抗腫瘤和免疫活性。

C-178，STING 的共價抑制劑，與 Cys91 有效結合并選擇性地抑制小鼠中不同的激活劑引起的 STING 反應。C-178 選擇性地降低 STING- 而非 RIG-I- 或 TBK1- 介導的 IFN-β 報告基因活性。C-178 阻斷棕櫚?；?(PMA) 誘導的 STING 類聚；抑制 CMA 誘導的 TBK1 (STING 下游蛋白激酶) 磷酸化。

C-176 是干擾素基因刺激受體 (STING) 的強效共價抑制劑。

PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一種有效，選擇性，可逆和鞘氨醇競爭性 SPHK1 抑制劑，IC50 為 2 nM，Ki 為 3.6 nM。PF-543 對 SPHK1 的選擇性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 還是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制劑，IC50 為 26.7 nM。PF-543 誘導細胞凋亡，壞死和自噬。

TFAP 是環氧酶 1 (COX-1) 的選擇性抑制劑，其 IC50 值為 0.8 μM。

diABZI STING agonist-1 是一個選擇性的干擾素基因刺激受體 (STING) 的激動劑，其在人中的 EC50 值為 130 nM。

Cridanimod 是一種有效的孕酮受體 (PR) 激活劑，通過誘導 IFNα 和 IFNβ 的表達可顯著增加 PR 的表達。Cridanimod 是一種小分子免疫調節劑和干擾素誘導劑。