CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受體拮抗劑。

CNQX is a potent AMPA/kainate receptor antagonist. Also antagonist at glycine modulatory site on NMDA receptor complex.

DNQX (FG 9041) 是一個AMPA受體的拮抗劑。

DNQX is a elective non-NMDA antagonist

Philanthotoxin 74 dihydrochloride (PhTx 74) 是 AMPAR 的拮抗劑; 抑制 GluR3 和 GluR1 的 IC50 值分別為263和296 nM。

A novel Non-competitive AMPA/kainate antagonist.

A novel Non-competitive AMPA/kainate antagonist.

NYX-2925是一種新型NMDA受體特異性螺環-β-內酰胺，可調節與學習和記憶相關的突觸可塑性過程。

NBQX是高度選擇性，競爭型的AMPA受體拮抗劑。

Ampalex (Ampakine CX516; CX516; BDP 12)是AMPA受體陽性變構調節劑，可作用于阿爾茨海默病，精神分裂等。

MDL-29951 是一種新穎的 nMDA receptor 拮抗劑，能夠抑制體內體外甘氨酸 ([3H]glycine) 的結合，Ki 值為 0.14 μM。

Perampanel(E2007; ER 155055-90) is a selective noncompetitive AMPA-type glutamate receptor antagonist which has demonstrated anticonvulsant activity in experimental seizure models and antiepileptic activity in clinical trials.

PEAQX(NVP-AAM 077)是NMDA受體NR2A選擇性高效拮抗劑，IC50值為270nM。

Dizocilpine (MK-801) 是一種有效，選擇性，非競爭性的 NMDA 受體拮抗劑，Kd 值為 37.2 nM。

(-)-Dizocilpine ((-)-MK-801) 是一種 Dizocilpine 的活性較低的 (-)-對映體。(-)-Dizocilpine 是一種選擇性且非競爭性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受體拮抗劑，Ki 為 211.7 nM。(-)-Dizocilpine 具有抗抑郁作用。

CIQ是一種亞基選擇性的NMDA受體增強劑, 作用于NR2C或NR2D亞基。

L-701324是一種具有口服活性的, 長效抗驚厥劑, 對NMDA受體的甘氨酸位點具有高親和力和選擇性。

Rapastinel (GLYX-13) 是一種N-甲基-D-天冬氨酸受體 (NMDAR) 調節劑, 具有部分激動劑特性。

Eliprodil(SL-820715)是NR2B-NMDA受體高效選擇性抑制劑，IC50值1uM，對NR2A-和NR2C-NMDA受體作用弱。

QNZ46 是NR2C/NR2D選擇性的 NMDA受體拮抗劑 (作用于NR2D, NR2C, NR2A, NR2B, 和 GluR1, IC50值分別為3, 6, 229, >300, >300 μM)。

Traxoprodil (CP101,606) 是一種有效的和選擇性的 NMDA 拮抗劑，保護海馬神經元的 IC50 值為10 nM。

DL-AP7 is a competitive antagonist of the ionotropic glutamate receptor, NMDA.