UNC1079是UNC1021的哌啶類似物，結構相似，但具有較低的有效抑制劑用。

MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制劑；IC50值為21 nM。

SGC2085是一種具有高效性和選擇性的CARM1抑制劑, IC50值為50 nM。

A-196 是一種有效的選擇性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制劑，其 IC50 值分別為 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物競爭性方式抑制 SUV4-20，也是一種 SUV4-20 的化學探針，用于研究組蛋白甲基轉移酶在基因組完整性中的作用。

MAK683 是胚胎外胚層發育 (EED) 抑制劑，來自專利US20160176882 A1，化合物實例 2；在EED Alphascreen，LC-MS 和 ELISA 試驗中的 IC50 值分別為 59，89，26 nM。

GSK3326595是一種有效的，選擇性的，可逆的蛋白精氨酸甲基轉移酶5 (PRMT5) 抑制劑，具有廣泛的抗增殖活性。

EZM 2302是共激活因子相關的精氨酸甲基轉移酶1 (CARM1) 制劑， IC50值為6?nM。

CM-272 是一種一流的，有效的，選擇性的，底物競爭性的且可逆的雙重 G9a/DNA 甲基轉移酶 (DNMTs) 抑制劑。CM-272 抑制 G9a，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B 和 GLP，IC50 分別為 8 nM，382 nM，85 nM，1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制細胞增殖并促進細胞凋亡，誘導干擾素刺激的基因和免疫原性細胞死亡?？鼓[瘤活性。

BCI-121是能夠抑制癌癥細胞增殖的 SMYD3 抑制劑。

GSK-2807 (GSK 2807, GSK2807) is a potent and selective, SAM-competitive inhibitor of SMYD3 with Ki of 14 nM.

EPZ031686是可口服的 SMYD3 抑制劑，IC50 為3 nM。

OTS186935 是一種有效的蛋白甲基轉移酶 SUV39H2 抑制劑，IC50 值為 6.49 nM。OTS186935 對小鼠異種移植模型的腫瘤生長有明顯的抑制作用，且無明顯毒性。OTS193320 調節癌細胞中 γ-H2AX 的產生。

JQEZ5 是一種新型強效 EZH2 抑制劑。

EBI-2511 是具有口服活性的、EZH2 的有效抑制劑，其在 Pfeffiera 細胞中的 IC50 值為6 nM。

Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的DOT1L組蛋白甲基轉移酶抑制劑， Ki 為 80 pM。

GSK343 是一種高效,選擇性的 EZH2 抑制劑，IC50 為 4 nM。

UNC0638 選擇性抑制 G9a 和 GLP組蛋白甲基轉移酶，IC50 分別為15 nM 和 19 nM。

UNC1215 是選擇性 L3MBTL3 甲基賴氨酸結構域的拮抗劑，IC50 為40 nM，Kd為120 nM。UNC1215 有治療惡性腦瘤的潛力。

BIX-01294 是一種 G9a 組蛋白甲基轉移酶 (G9a Histone Methyltransferase) 抑制劑，IC50 值為 1.9 μM。

MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一種有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制劑, WDR5 結合檢測中, IC50=2.4 nM, Ki< 1 nM。

UNC0379 是一個選擇性的底物競爭性的賴氨酸甲基轉移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制劑，IC50 值為 7.3 μM，對其他 15 種甲基轉移酶有很好的選擇性。

BRD4770 是一種組蛋白甲基轉移酶 G9a 抑制劑。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC50 為 5 μM，對 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 幾乎沒有影響。BRD4770 可以激活共濟失調毛細血管擴張突變 (ATM) 途徑并誘導細胞衰老。