KDM4D-IN-1 是一種新型組蛋白賴氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制劑，IC50 為 0.41±0.03 μM。

Seclidemstat (SP-2577) 是一種有效的 LSD1 抑制劑，平均 IC50 值為 127 nM。

T-3775440 (hydrochloride) 是一種賴氨酸特異性脫甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制劑，其 IC50 值為 2.1 nM。

IOX1，是 2OG 氧合酶 (2OG oxygenases) 的有效廣譜抑制劑，包括 JmjC 去甲基酶。IOX1 抑制 KDM4C，KDM4E，KDM2A，KDM3A 和 KDM6B 的 IC50 值分別為 0.6 μM，2.3 μM，1.8 μM，0.1 μM 和 1.4 μM。IOX1 抑制 ALKBH5。

RN-1 is an inhibitor of lysine specific demethylase 1 (LSD1); exhibits selectivity for LSD1 over monoamine oxidase (MAO)-A and MAO-B (IC50 values are 70 nM, 0.51 and 2.79 μM respectively.

ML324是JMJD2去甲基酶抑制劑，被證實有抗病毒作用。

D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是一種稍弱的競爭性 α-酮戊二酸 (α-KG) 依賴性雙加氧酶抑制劑，其 Ki 值為 10.87±1.85 mM。而L-Hydroxyglutaric acid 的 Ki 值為 0.628±0.036 mM。

GSK2879552 是一種可口服的，不可逆的 LSD1 抑制劑，具有抗腫瘤活性。

ORY-1001(mixture of trans and cis isomers) 是一種有效的 LSD1 抑制劑，IC50 為 17 nM。詳細信息請參考專利文獻 WO2013057322A1 中的化合物 Example 1。

AS8351 是一種 KDM5B 抑制劑，可以誘導和維持有活性的染色質標記從而促進心肌細胞樣細胞的產生。

CPI-455 是一種特異性的泛 KDM5 抑制劑，對 KDM5A 的 IC50 為 10 nM，CPI-455 介導 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整體水平，并減少用標準化療或靶向藥物治療的多腫瘤細胞系模型中耐藥的持久癌細胞的數量。

Vafidemstat (ORY-2001) 是一種雙重的賴氨酸特異性組蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制劑。

OG-L002 is a potent and specific LSD1 inhibitor with IC50 of 20 nM, exhibiting 36- and 69-fold selectivity over MAO-B and MAO-A, respectively.

SP2509 is a novel histone demethylase LSD1 (KDM1A) antagonist with IC50 of 13 nM; no inhibition on MAO-A and MAO-B.