WM-8014 是一種 MOZ (屬于 histone acetyltransferases) 的抑制劑，IC50 值為 55 nM。

WM-1119 是強效的、KAT6A 的選擇性抑制劑，淋巴瘤細胞中測得對 KAT6A 的 IC50 值為 0.25 μM，對 KAT6A，KAT5，KAT7 的結合 KD 值分別為 2 nM，2.2 μM，0.5 μM。

YF-2 是一種高度選擇性、可透過血腦屏障的組蛋白乙酰轉移酶 (histone acetyltransferase) 激動劑，能夠在海馬區乙?；?H3，對 CBP，PCAF 和 GCN5 的 EC50 值分別為 2.75 μM，29.04 μM 和 49.31 μM，對 HDAC 無作用。具有抗腫瘤和抗阿爾滋海默癥的活性。

C646 是選擇性，競爭性的 histone acetyltransferase p300 抑制劑，Ki 值為 400 nM，對其他的乙酰轉移酶作用較小。

MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制劑，IC50 為 74 μM，對 MOF 的抑制性較相似，IC50 為 47 μM，而對 PCAF 和 p300 則幾乎無活性。

Anacardic Acid 是從從腰果殼中提取液中分離到的酸類物質，為 histone acetyltransferases 抑制劑，對 p300 和 PCAF 的 IC50 值分別為 ～8.5 μM 和 ～5 μM。

L002 是一種有效的，細胞可滲透的，可逆的和特定的乙酰轉移酶 p300(KAT3B) 抑制劑，IC50 為 1.98 μM。 L002 結合乙酰輔酶 A 口袋并競爭性抑制 FATp300 催化結構域，阻斷組蛋白乙?；?p53 乙?；?，且抑制 STAT3 激活。L002 有潛力用于高血壓引起的心臟肥大和纖維化的研究。

I-CBP112是一種特異性和有效的乙酰-賴氨酸競爭性蛋白-蛋白相互作用抑制劑，抑制 CBP/p300 溴結構域，增強 p300 的乙?；饔?。