TRC051384是熱休克蛋白70 (HSP70) 誘導劑。

CCT251236是通過熱休克轉錄因子1 (hsf1) 表型篩選得到的有口服活性的吡啶配體，抑制HSF1介導的 HSP72 誘導的 IC50 值為19 nM。

HSF1A 是一種可滲透細胞的熱休克轉錄因子1 (HSF1) 活化劑。

Hs-27是一種新型Hsp90抑制劑，在三陰性乳腺癌中具有診斷和治療潛力。

HS-10 is a novel Hsp90 inhibitor increases the Tm of Hsp90 by 10.5°C.

KBU2046 是一種具有口服活性的，體外細胞運動和侵襲的高選擇性抑制劑。KBU2046 結合伴侶異源復合物，選擇性地改變調節運動性的侶伴蛋白的結合，并且缺乏經典HSP90抑制劑的所有標志。KBU2046 抑制癌癥轉移并延長壽命。

VER-82576 (NVP-BEP800) 是一種有效的，可口服的，選擇性的 Hsp90 抑制劑，對 Hsp90β 的 IC50 值為 58 nM；VER-82576 同時可較弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC50 值分別為 4.1 和 5.5 μM。

Luminespib (NVP-AUY922) 是有效的 HSP90 抑制劑，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分別為 7.8 和 21 nM。

XL888 是一種熱休克蛋白 90 (HSP90) 抑制劑，IC50 值為 24 nM。

BIIB021 是一種可口服的全合成的 HSP90 抑制劑，Ki 值和 EC50 值分別為 1.7 nM 和 38 nM。

Debio 0932 是一種可口服的 HSP90 抑制劑，對 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 值分別為 100 和 103 nM。

TAS-116 是口服生物可利用的，ATP 競爭性的，高特異性的 HSP90α/HSP90β 抑制劑，Ki 值分別為 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制其他 HSP90 家族蛋白如 GRP94。TAS-116 具有較低的眼部毒性。

Onalespib (AT13387) 是一種長效的二代 Hsp90 抑制劑，Kd 值為 0.71 nM。

KNK437 是 HSP 抑制劑，能夠抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。

VER-49009 是一種 Hsp90 抑制劑，IC50 值為 25 nM，Kd 值為 78 nM。

KRIBB11 是 HSF1 的抑制劑，IC50 值為 1.2 μM。

ML346 是一種熱休克蛋白 Hsp70 的激活劑，在 HeLa 細胞中，EC50 值為 4600 nM。

HSP990 is an orally bioavailable inhibitor of human heat-shock protein 90 (Hsp90) with potential antineoplastic activity.

PU-WS13 is a cell-permeable compound that selectively binds to Grp94 and inhibits its activity (EC50=220 nM).

VER-155008 is a novel, small molecule inhibitor of Hsc70/Hsp70 with GI50 of 5.3-14.4 uM in human breast and colon cancer cell lines.

PF-04929113 (SNX-5422) is a potent and selective Hsp90 inhibitor (Kd of 41 nM). PF-04929113 also inhibits Her-2 degradation (IC50 of 37 nM).