TMP195是選擇性的IIa類組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 抑制劑，對HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分別為59，60，26，5 nM。

ITSA-1 是 HDAC 的激活劑，可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 誘導的細胞周期停滯，組蛋白乙?；娃D錄水平。

EDO-S101 是 HDAC 的廣譜抑制劑；抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分別為 9，9 和 25 nM。

HDAC8-IN-1 是一個 HDAC8 抑制劑，其 IC50 值為 27.2 nM。

SR-4370 是一種有效的 HDAC 抑制劑，對 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 值分別為 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。

PCI-34051 是一種有效的選擇性的 HDAC8 抑制劑，IC50 為 10 nM。

TH34 是一種 HDAC6/8/10 抑制劑，IC50 值分別為 4.6 μM、1.9 μM、7.7 μM，與 HDAC1/2/3 相比，顯示出高選擇性。

Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是組蛋白脫乙酰酶(HDAC)的抑制劑，抑制重組HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分別為0.9，0.9，1.2 μM。

LMK-235 是一種有效的，選擇性的 HDAC4/5 抑制劑，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC50 值分別為 4.22 nM，11.9 nM，55.7 nM，320 nM，881 nM，852 nM 和 1278 nM，可用于癌癥研究。

MC1568是組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)的抑制劑，可用于癌癥研究。

Tubastatin A Hydrochloride 是一種有效的，選擇性的 HDAC6 抑制劑，IC50 值為 15 nM，對其選擇性是 HDAC8 外的其他亞型的 1000 多倍。

Tubastatin A 是一種有效的，選擇性的?HDAC6?抑制劑，IC50?值為 15 nM，對其選擇性是對 HDAC8 的 57 倍多，是其他同工酶的 1000 多倍。

N-hydroxy-2-(4-naphthalen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide

Belinostat (PXD101; PX105684) 是一種有效的 HDAC 抑制劑，在 HeLa 細胞提取物中的 IC50 為 27 nM。

Quisinostat (JNJ-26481585) 是一種有口服活性，高效的 HDAC 抑制劑，對 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的 IC50 值分別為 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。

Dacinostat 是一種有效的 HDAC 抑制劑，IC50 值為 32 nM；Dacinostat 同時可抑制 HDAC1 的活性，IC50 值為 9 nM，主要用于癌癥研究。

Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一種有效的口服非選擇性 HDAC 抑制劑，具有抗腫瘤活性。Panobinostat 可誘導 HIV-1 virus 的產生，即使在較低的濃度范圍 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潛伏感染細胞中的表達。Panobinostat 誘導細胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于難治性或復發性多發性骨髓瘤的研究。

Mocetinostat (MGCD0103)是一種有效，可口服和同種型選擇性的 HDAC (Class I/IV) 抑制劑，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分別為0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat對HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8沒有抑制作用。

RGFP966 是高選擇性的 HDAC3 抑制劑，IC50 為 80 nM。在15 μM時對其他HDAC無抑制作用。

Pracinostat 是一種有效的組蛋白去乙?；?(HDAC) 抑制劑，對 HDACs 的 IC50 值為 40-140 nM，可用于癌癥研究。

Scriptaid 是一種組蛋白去乙?；?(HDAC) 抑制劑，可用于癌癥研究。

Nexturastat A是HDAC6高度選擇性抑制劑，IC50為5 nM，對其它HDAC亞型無抑制性。