Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一種新型 FAK 抑制劑，抑制 FAK 在 Tyr397 位點磷酸化，這種作用具有時間和劑量依賴性。

PF-562271 是有效，可逆，ATP競爭性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制劑，IC50 分別為 1.5 和 13 nM。

PF-573228是有效的和選擇性的FAK抑制劑，對FAK純化重組催化片段的IC50值為4 nM。

PND-1186 (VS-4718; SR-2516) 是有效可逆的 FAK 抑制劑，細胞試驗中的 IC50 為1.5 nM。

Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一種新型 FAK 抑制劑，抑制 FAK 在 Tyr397 位點磷酸化，這種作用具有時間和劑量依賴性。

NVP-TAE 226 (TAE226) 是一種有效且具有 ATP 競爭性的雙重 FAK 和 IGF-1R 抑制劑，IC50 分別為 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 還有效抑制 Pyk2，胰島素受體 (InsR)，IC50 分為 3.5 nM、40 nM。

PF-431396 是粘著斑激酶（FAK）和富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2（PYK2）的雙重抑制劑（IC50值分別為2和11 nM），PF-431396對BRD4的Kd值為445 nM。

CEP-37440是新型FAK和ALK雙重抑制劑，IC50分別為2.3 nM和120 nM。

GSK2256098 是一種選擇性 FAK 激酶抑制劑，可抑制胰腺癌細胞的生長和存活。

TAS-301 是一種平滑肌遷移和增殖抑制劑，能夠抑制 PDGF 誘導的 PKC 的活化。

PF-4618433 shows improved PYK2 potency, reduced p38 activity, and superior overall selectivity relative to the prototype BIRB796.

Y15 is a novel small molecule FAK phosphorylation inhibitor; specifically block phosphorylation of Y397-FAK and total phosphorylation of FAK.