Quizartinib (AC220) 是一種有效的 Flt3 酪氨酸激酶抑制劑，Kd 值為 1.6 nM。Quizartinib 可以通過優化的 linker 與 VHL 配體連接，從而形成 PROTAC Flt3 降解劑。Quizartinib 誘導細胞凋亡 (apoptosis)。

G-749是一新型Flt3抑制劑，對野生型Flt3、D835Y突變型、MV4-11突變型和Molm-14突變型的IC50值分別為0.4nM、0.6nM、3.5nM和7.5nM。

Gilteritinib 是一種有效的 FLT3/AXL 抑制劑，IC50 分別為 0.29 nM/0.73 nM。

KW-2449是多靶點激酶抑制劑，對FLT3，ABL，ABLT315I和 Aurora kinase 的 IC50 值分別為6.6，14，4 和 48 nM。

AUZ 454 (K03861) 是一個 type II CDK2 的抑制劑，Kd 值是 8.2 nM。

ATH686 (ATH-686) is a potent and selective, second-generation inhibitor of mutant FLT3 protein kinase.

Crenolanib (CP-868596) is a potent and selective inhibitor of PDGFRα/β with Kd of 2.1 nM/3.2 nM, also potently inhibits FLT3, sensitive to D842V mutation not V561D mutation, >100-fold more selective for PDGFR than c-Kit, VEGFR-2, TIE-2, FGFR-2, EGFR, erbB