H3B-6527是一個有選擇性的FGFR4抑制劑，有抗腫瘤的性質。

PD166866是選擇性的FGFR1酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為52.4 nM。

Fisogatinib (BLU-554) 是一種有效的高選擇性口服的 FGFR4 抑制劑，其 IC50 值為 5 nM。Fisogatinib 在依賴 FGFR4 信號傳導的肝細胞癌 (HCC) 模型中具有顯著的抗腫瘤活性。

SUN11602是一種新型的堿性苯胺化合物，具有成纖維細胞生長因子活性。

AZD4547 是一種有效的 FGFR 家族抑制劑，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 分別為 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

Futibatinib (TAS-120) 是一種口服生物可利用地，高選擇性的，不可逆的 FGFR 抑制劑。Futibatinib (TAS-120) 與 FGFR 的 ATP 口袋中高度保守的 P 環半胱氨酸殘基共價結合。Futibatinib (TAS-120) 對野生型 FGFR1/2/3/4 以及某些 FGFR2 激酶結構域突變表現高特異性效力。

Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制劑；抑制FGFR1-4活性的 IC50 分別為1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。

Alofanib (RPT835)是高效和選擇性的成纖維細胞生長因子受體2 (FGFR2) 的變構抑制劑?？拱┗钚??？寡苌苫钚?。

PD173074 是有效的 FGFR1 抑制劑，IC50 為 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性，IC50 值為 100-200 nM，對 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。

Dovitinib (TKI258; CHIR-258) 是多靶點的酪氨酸激酶抑制劑，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分別為1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分別為 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

LY2874455 是一種 pan-FGFR 抑制劑。LY2874455 抑制 FGFR1，2，3 和 4，IC50 分別為 2.8，2.6，6.4 和 6 nM。

BLU9931 是一種有效的，高度選擇性的，不可逆的成纖維細胞生長因子受體 4 (FGFR4) 抑制劑，其 IC50 值為 3 nM，Kd 值為 6 nM。BLU9931 具有顯著的抗腫瘤活性。

FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制劑，對FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50 值分別為3.1，4.3，27和45 nM。

CH5183284是口服可用，選擇性的 FGFR 抑制劑，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC50 值分別為9.3，7.6，22 and 290 nM。

FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制劑，對FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50 值分別為13.1，21，31.4和35.3 nM。

EMI1 (EGFR MaMTH Inhibitor 1) is a novel EGFR ex19del/T790M/C797S inhibitor.

FGF401 is an inhibitor of human fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4), with potential antineoplastic activity.

SU5402（SU-5402; SU5402） is potent and selective vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor. (IC50 values are 0.02, 0.03, 0.51 and > 100 μM at VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ and EGFR respectively).