KO-947是有效和選擇性的 ERK1/2 激酶抑制劑，在MAPK途徑失調的腫瘤中具有潛在效用。

AX-15836是有效，選擇性的ERK5抑制劑，IC50值為8 nM。

BAY885是新穎的 ERK5 抑制劑。

VX-11e 是一種高效的，具有選擇性的，可口服的 ERK 抑制劑，Ki 值 < 2 nM。

SCH772984 是一種高選擇性和 ATP 競爭性 ERK 抑制劑，對 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分別為 4 和 1 nM。SCH772984 在對天然 MAPK 抑制和耐藥 MAPK 抑制的細胞中的 BRAF 或 RAS 突變，具有抗腫瘤活性。

FR 180204 是一種 ATP 競爭性的選擇性 ERK 抑制劑，對 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分別為 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分別為0.51 μM 和0.33 μM。

Tauroursodeoxycholate Sodium 是一種內質網應激抑制劑。Tauroursodeoxycholate 顯著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表達。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

DEL-22379 是一種 ERK 二聚化抑制劑。DEL-22379 易與 ERK2 結合，Kd 為低微摩爾水平，即使在低納摩爾濃度下也可檢測到 EL-22379 與 ERK2 結合。DEL-22379 抑制 ERK2 二聚化，IC50 約為 0.5 μM。