Salermide是Sirt1 and Sirt2的抑制劑，可引起強效的癌癥特異性的凋亡性細胞死亡。

MT1 is a bivalent chemical probe of BET bromodomains.MT1 is an intramolecular bivalent BRD4 binder that is more than 100-fold more potent, in cellular assays, than the corresponding monovalent antagonist, JQ1.

UNC1079是UNC1021的哌啶類似物，結構相似，但具有較低的有效抑制劑用。

Thiomyristoyl是高效特異性的SIRT2抑制劑，IC50值為28 nM。

TMP195是選擇性的IIa類組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 抑制劑，對HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分別為59，60，26，5 nM。

ITSA-1 是 HDAC 的激活劑，可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 誘導的細胞周期停滯，組蛋白乙?；娃D錄水平。

MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制劑；IC50值為21 nM。

ARV-771 是一種 PROTAC 類的有效 BET 降解劑。對 BRD2(1)，BRD2(2)，BRD3(1)，BRD3(2)，BRD4(1) 和 BRD4(2) 的 Kd 值分別為 34，4.7，8.3，7.6，9.6 和 7.6 nM。

SGC2085是一種具有高效性和選擇性的CARM1抑制劑, IC50值為50 nM。

CPI-637 是一種選擇性和有效的 CBP/EP300 溴結構域抑制劑，其對 CBP, EP300 和 BRD4 BD-1 的 IC50 值分別為 0.03 μM，0.051 μM 和 11.0 μM，對 CBP 的 EC50 值為 0.3 μM。

EDO-S101 是 HDAC 的廣譜抑制劑；抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分別為 9，9 和 25 nM。

A-196 是一種有效的選擇性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制劑，其 IC50 值分別為 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物競爭性方式抑制 SUV4-20，也是一種 SUV4-20 的化學探針，用于研究組蛋白甲基轉移酶在基因組完整性中的作用。

MAK683 是胚胎外胚層發育 (EED) 抑制劑，來自專利US20160176882 A1，化合物實例 2；在EED Alphascreen，LC-MS 和 ELISA 試驗中的 IC50 值分別為 59，89，26 nM。

CAY10602 是一個 SIRT1 激活劑。

KDM4D-IN-1 是一種新型組蛋白賴氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制劑，IC50 為 0.41±0.03 μM。

BMS-986158 是一種溴結構域和額外末端結構域 (BET) 蛋白抑制劑。

3-TYP 是一種選擇性的 SIRT3 抑制劑，IC50 值為 16 nM, 比對 SIRT1 和 SIRT2 的選擇性強，IC50 值分別為 88 nM 和 92 nM。

GSK3326595是一種有效的，選擇性的，可逆的蛋白精氨酸甲基轉移酶5 (PRMT5) 抑制劑，具有廣泛的抗增殖活性。

Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制劑，同時可激活 p53，在癌癥研究中可能具有潛在的治療作用。

JQ-1 carboxylic acid 是一種 (+)-JQ1 衍生物 (一種BET溴結構域抑制劑)。JQ-1 carboxylic acid 可作為合成 PROTACs 的前體，靶向BET-溴結構域。

OSS_128167 是一個選擇性 SIRT6 抑制劑，對于 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分別為 89，1578 和 751 μM。

HDAC8-IN-1 是一個 HDAC8 抑制劑，其 IC50 值為 27.2 nM。