Avitinib maleate是一種基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生長因子受體 (EGFR) 抑制劑，IC50 值為7.68 nM。

艾維替尼，也稱為AC0010或AC0010MA，是一種口服，不可逆，表皮生長因子受體（EGFR）突變選擇性抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。 口服給藥后，阿維替尼共價結合并抑制EGFR突變形式的活性，包括耐藥性T790M EGFR突變體，其可預防由突變形式的EGFR介導的信號傳導。 這可能既誘導細胞死亡又抑制EGFR突變的腫瘤細胞中的腫瘤生長。 EGFR是一種在多種Ys中突變的受體酪氨酸激酶，在腫瘤細胞增殖和腫瘤血管形成中起關鍵作用。 由于該試劑對EGFR的突變形式具有選擇性，因此與非選擇性EGFR抑制劑相比

EGFR-IN-3 是表皮生長因子 (EGFR) 的抑制劑。

SU 5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction.

AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2 .

N-(2,5-二羥基芐基)-5-氨基水楊酸

Lavendustin A (RG-14355), 可從Streptomyces Griseolavendus 中分離得到，是一種有效的、特異性的、ATP競爭性的酪氨酸激酶抑制劑，對表皮生長因子受體 (EGFR) 相關酪氨酸激酶的 IC50 值為 11 ng/mL。 能抑制血管內皮生長因子誘導的血管生成，阻斷LTPGABA-A的誘導。

Theliatinib (HMPL-309) 是一種有效、ATP 競爭性、口服活性和高度選擇性的 EGFR 抑制劑，Ki 為 0.05 nM，IC50 為 3 nM。Theliatinib 對 EGFR T790M/L858R 突變體的 IC50 值為 22 nM。Theliatinib 對 EGFR 的選擇性是其他激酶的 50 倍以上?？鼓[瘤活性。

Tyrphostin A9 是51種酪氨酸激酶抑制劑，是線粒體分裂誘導劑。

Dacomitinib 是一種特異，不可逆的 ERBB 家族抑制劑，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分別為 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

Lazertinib 是一種有效，可逆，可口服，可透過血腦屏障的，突變體選擇性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑，可用于非小細胞肺癌的研究。

AST2818 mesylate 是一種 EGFR 抑制劑。

TAS6417 是表皮生長因子受體 (EGFR) 的抑制劑，也是治療非小細胞肺癌的有效候選藥物，其 IC50 值為 1.1-8.0 nM。

(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99) 是有效的 EGFR 抑制劑。

HS-10296是口服可獲得的T790M表皮生長因子受體（EGFR）突變體抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。

Erlotinib (CP-358774) 是一種直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑，對人 EGFR 的 IC50 為 2 nM。Erlotinib 可降低完整腫瘤細胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 為 20 nM。Erlotinib 用于治療非小細胞肺癌。

Gefitinib (ZD1839) 是一種有效，選擇性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑，IC50 為 33 nM。Gefitinib 選擇性抑制 EGF 刺激的腫瘤細胞生長 (IC50 為 54 nM)，并阻斷 EGF 刺激的腫瘤細胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 還可誘導細胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗腫瘤活性。

Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地，不可逆的 EGFR 抑制劑；抑制細胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分別為7.4和9 nM。

Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR 激酶的 IC50 為 2 nM。

Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一種 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶結構域的有效抑制劑，對純化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分別為 10.2 和 9.8 nM。

PD153035 Hydrochloride (SU-5271 Hydrochloride) 是有效地 EGFR 抑制劑，Ki 和 IC50 值分別為6和25 pM。

WZ4002是突變選擇性的 EGFR 抑制劑；對EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T790M 的 IC50 值分別為2，8，3，2 nM。